实验指南

在细胞培养过程中，一个常见且令人头疼的问题就是细胞聚团。当细胞不按预期那样分散生长，而是紧紧聚成一团。非正常聚团会影响我们对细胞状态的判断，影响细胞的正常增殖，甚至影响实验进程。那么，遇到这种情况我们应该如何应对呢？本文中小尚为大家总结了细胞聚团的主要原因，和有效的解决方法，快收藏起来吧~

在贴壁细胞培养中，细胞消化是至关重要的步骤，可以说直接影响后续实验的成败。消化时间过长过短都会导致细胞受到损伤，进而出现细胞生长速度减慢，大量漂浮不贴壁，拉丝、空泡等异常形态，甚至细胞死亡的情况。因此把握最佳消化时间是培养细胞的必修课之一。

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细胞在不同实验室培养由于所使用培养基及血清品牌、个人操作习惯、培养瓶品牌等诸多培养条件不尽相同，导致细胞培养形态、生长速度、贴壁情况均可能有所差异，对于此类细胞适应环境生长的行为，不予过度解释或售后。

收货当天不处理细胞时，T25瓶可以消毒拆封口膜后不拧开瓶盖放37度培养箱静置过夜，但不建议超过24h；冻存管可以直接放液氮长期保存或-80度3天以内，必须一周内复苏培养检查，否则将超过一周售后期。

收货当天不处理细胞时，T25瓶可以消毒拆封口膜后不拧开瓶盖放37度培养箱静置过夜，但不建议超过24h；冻存管可以直接放液氮长期保存或-80度3天以内，必须一周内复苏培养检查，否则将超过一周售后期。

收货当天不处理细胞时，T25瓶可以消毒拆封口膜后不拧开瓶盖放37度培养箱静置过夜，但不建议超过24h；冻存管可以直接放液氮长期保存或-80度3天以内，必须一周内复苏培养检查，否则将超过一周售后期。

收货当天不处理细胞时，T25瓶可以消毒拆封口膜后不拧开瓶盖放培养箱静置过夜，但不建议超过24h；冻存管可以直接放液氮长期保存或-80度3天以内，必须一周内复苏一只培养检查，否则将超过一周售后期。