人源细胞STR鉴定

据统计,约30%的细胞系被交叉污染或错误标记,使用错误的细胞可能导致实验数据异常、研究结论错误、结果无法重复等后果,研究者将损失大量时间、精力及金钱,且最终可能不得不面对论文撤稿、专利撤销等严重后果。对此,NIH与ATCC均发出呼吁,要求研究者对所使用的细胞进行鉴定。STR基因分型作为验证细胞交叉污染最有效和准确的方法之一,被ATCC等机构强烈推荐用于细胞鉴定,为此ATCC、DSMZ、JCRB等细胞库还建立了细胞STR分型数据库用于细胞STR分型数据比对,以确定检测的细胞是否存在交叉污染或者错误标记的情况。

STR(Short Tandem Repeat,短串联重复序列)基因位点由长度为3~7个碱基对的短串连重复序列组成,这些重复序列广泛存在于人类基因组中,可作为高度多态性标记,被称为细胞的DNA指纹。样品STR基因座上的等位基因经过PCR扩增,通过遗传分析仪对PCR产物进行检测,获得细胞STR基因分型数据,再与细胞库STR分型数据库对比,即可确定样品所属细胞系及是否存在交叉污染情况。

尚恩生物推出人源细胞STR鉴定服务,7-10天提供完整鉴定报告,让您更清楚的了解所使用的细胞是否正确及是否存在交叉污染,为您的实验助力。

服务优势

  1. 可靠:采用单孔21-STR扩增方案检测,结果更可靠;
  2. 准确:可以匹配8000余种人源细胞系位点信息,匹配结果更准确;
  3. 详细:报告内容涵盖细胞信息、样本处理方式、匹配结果描述、检测结果、检测图谱、匹配结果截图等,满足杂志社报告要求;
  4. 可信:纸质报告带尚恩检测专用章,骑缝盖章保证报告完整无缺失;

人源细胞STR鉴定位点方案

人源细胞STR鉴定流程

人源细胞STR鉴定图谱

注意事项

  • 人源细胞匹配对象包含8000余种细胞系,但还是有部分细胞系由于公开无位点信息无法匹配到,具体可以咨询客服人员;
  • 原代人源细胞STR结果基本无法匹配到现有细胞系,但仍有极小概率会出现匹配度大于0.8的情况;
  • 我司鉴定结果仅针对客户送检的样本,客户应保证所送样本与自行培养和保存的细胞一致性,否则实验结果仍可能被质疑;
  • 对鉴定报告存在疑问请于收到报告十日内提出,逾期不予受理;
  • 我司不负责对检测剩余的样本进行保存,检测完成且报告无异议后将销毁样本,请自行保留足量的细胞及样本。
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