流式抗体染色操作流程
流式抗体染色含表面与胞内两大场景：表面染色从细胞计数、预冷 0.5% BSA/PBS 制悬，到可选 Fc 受体阻断、一抗（直标避光）/ 二抗孵育，300g 离心洗涤把控细节；胞内染色额外加固定（4% 多聚甲醛）、通透（0.3% TritonX-100）步骤，600g 离心保障效果。全程规范孵育时间与温度，还建议设空白、同型对照。依此操作，轻松实现细胞染色标准化，为流式分析提供可靠样本，适配免疫亚群鉴定等多类科研需求！
实验指南
细胞冻存液——生命的“时间胶囊”
尚恩非程序性细胞冻存液（无血清）是一种不含血清且不需要经过程序降温步骤的冻存液，可以重悬细胞后直接置于超低温冰箱而无需逐步降温或者程序性冻存盒，极大方便了细胞冻存操作，同时减少了血清对细胞及实验的影响。无论用何种冻存液，都建议做冻检再正式冻存：即冻存24h后复苏一支，确认细胞状态没问题，即可进行大批量冻存。冻检成功前要留至少一瓶细胞培养，以免复苏失败导致细胞绝种。
8大原代细胞纯化秘籍！实验成功率翻倍的底层逻辑都在这
原代细胞培养纯化的作用原理主要围绕抑制非目标细胞生长、促进目标细胞选择性增殖。原代细胞培养纯化需结合实验目的和细胞类型选择合适的方法。操作过程中需严格无菌、优化消化条件、检测细胞活性，并监控污染。通过综合运用多种方法，可获得高纯度、高活性的原代细胞，为后续实验提供可靠材料。
要放长假了，怎么让细胞平稳度过？
长时间不处理的细胞最好的储存方式当然是冻存起来放液氮，这个是最稳妥且常见的；对部分细胞（CHO、HEK293等）来说，可以通过降低培养温度（如30-32℃）以降低细胞代谢和增殖能力，达到长时间不处理的效果，注意也需要尽量加多点培养基哦。
293细胞收货全飘了怎么办？
极少数情况下，脱落的293细胞在静置过夜后可能仍有部分漂浮细胞团。不用担心，只需将漂浮细胞团离心收集，加PBS重悬再次离心（这一步是润洗去掉残余培养基），加胰酶吹起细胞团（勿反复吹打）。37度或室温消化30s~1min左右，离心去除胰酶，加新鲜培养基重悬细胞，再次接种即可。
细胞复苏失败原因分析——冻存篇
最近经常有同学和小尚反映细胞复苏不起来，复苏是细胞培养的一个常规操作，但其中有诸多细节容易被忽视，复苏成败和冻存、复苏操作都密切相关，稍不注意就可能一失足成千古恨。本篇主要从冻存角度进行分析，下周将更新复苏操作的原因排查，欢迎同学们收藏追更~
血清产品分装操作规范
血清是天然混合物，其中成分复杂，为了确保血清的质量和稳定性，分装储存是一种至关重要。本文将详细介绍血清分装的规范操作方法。
如何用多聚赖氨酸包被培养器皿？
多聚赖氨酸（Polylysine），是一种合成化合物，带正电荷，可以通过改变培养器皿表面的电极，有效促进细胞粘附，从而增强细胞与培养瓶的黏着性。
包被步骤
以T25瓶为例，处理方法如下：
1）配制10X母液，过滤除菌...