8大原代细胞纯化秘籍！实验成功率翻倍的底层逻辑都在这
原代细胞培养纯化的作用原理主要围绕抑制非目标细胞生长、促进目标细胞选择性增殖。原代细胞培养纯化需结合实验目的和细胞类型选择合适的方法。操作过程中需严格无菌、优化消化条件、检测细胞活性，并监控污染。通过综合运用多种方法，可获得高纯度、高活性的原代细胞，为后续实验提供可靠材料。
实验指南
要放长假了，怎么让细胞平稳度过？
长时间不处理的细胞最好的储存方式当然是冻存起来放液氮，这个是最稳妥且常见的；对部分细胞（CHO、HEK293等）来说，可以通过降低培养温度（如30-32℃）以降低细胞代谢和增殖能力，达到长时间不处理的效果，注意也需要尽量加多点培养基哦。
293细胞收货全飘了怎么办？
极少数情况下，脱落的293细胞在静置过夜后可能仍有部分漂浮细胞团。不用担心，只需将漂浮细胞团离心收集，加PBS重悬再次离心（这一步是润洗去掉残余培养基），加胰酶吹起细胞团（勿反复吹打）。37度或室温消化30s~1min左右，离心去除胰酶，加新鲜培养基重悬细胞，再次接种即可。
细胞复苏失败原因分析——冻存篇
最近经常有同学和小尚反映细胞复苏不起来，复苏是细胞培养的一个常规操作，但其中有诸多细节容易被忽视，复苏成败和冻存、复苏操作都密切相关，稍不注意就可能一失足成千古恨。本篇主要从冻存角度进行分析，下周将更新复苏操作的原因排查，欢迎同学们收藏追更~
血清产品分装操作规范
血清是天然混合物，其中成分复杂，为了确保血清的质量和稳定性，分装储存是一种至关重要。本文将详细介绍血清分装的规范操作方法。
如何用多聚赖氨酸包被培养器皿？
多聚赖氨酸（Polylysine），是一种合成化合物，带正电荷，可以通过改变培养器皿表面的电极，有效促进细胞粘附，从而增强细胞与培养瓶的黏着性。
包被步骤
以T25瓶为例，处理方法如下：
1）配制10X母液，过滤除菌...
细胞聚团了怎么办？
在细胞培养过程中，一个常见且令人头疼的问题就是细胞聚团。当细胞不按预期那样分散生长，而是紧紧聚成一团。非正常聚团会影响我们对细胞状态的判断，影响细胞的正常增殖，甚至影响实验进程。那么，遇到这种情况我们应该如何应对呢？本文中小尚为大家总结了细胞聚团的主要原因，和有效的解决方法，快收藏起来吧~
如何精准把握细胞消化时间？
在贴壁细胞培养中，细胞消化是至关重要的步骤，可以说直接影响后续实验的成败。消化时间过长过短都会导致细胞受到损伤，进而出现细胞生长速度减慢，大量漂浮不贴壁，拉丝、空泡等异常形态，甚至细胞死亡的情况。因此把握最佳消化时间是培养细胞的必修课之一。