背景介绍

糖尿病作为一种慢性代谢疾病，目前估计影响着全球超过8亿成年人。患有1型糖尿病(T1D)或晚期2型糖尿病的患者需要常规外源性胰岛素来控制血糖。目前，胰岛素在临床和商业上通过皮下注射使用，这是一种侵入性的给药方法，长期来看会导致患者依从性差；同时，皮下注射胰岛素绕过了初始肝脏作用，导致外周高胰岛素血症，这可能引起各种副作用。

口服给药因其无痛和方便而最容易被患者接受，然而口服胰岛素给药的主要挑战是：

目前已有多种纳米颗粒被开发用于口服胰岛素给药，提高口服生物利用度的成熟技术有肠溶包衣、酶抑制剂或渗透增强剂，但这些方法增加了制剂的复杂性或带来了破坏先天免疫的风险。

近年来，外泌体在许多研究中被用作天然药物递送系统。特别是，牛奶来源的外泌体(Miexos)作为新兴的口服纳米载体已获得广泛欢迎。

研究核心内容

研究团队提出一种基于位点特异性牛奶来源的纳米囊泡(MiNVs)的口服胰岛素递送方法。

MiNVs来源于牛奶，不仅能够容易获得，而且还能够在胃肠道的恶劣环境中存活并保护包封的胰岛素。MiNVs设计具有位点特异性适应性：

从而克服肠道和肝脏递送屏障。

MiNVs的制备与表征

制备方法

MiNVs的制备包括三个主要步骤：

表征结果

MiNVs的体外跨上皮运输

作者通过在人结肠腺癌(Caco-2)细胞中研究了游离胰岛素、Lipos和MiNVs的跨上皮运输机制，揭示了IgG-FcRn相互作用机制。

细胞实验关键发现

Transwell模型与转胞吞效率

作者使用Caco-2细胞单层Transwell模型评估双向胞吐作用：

MiNVs在1小时和4小时显示出的转胞吞效率分别是游离胰岛素和Lipos的4.2倍和2.2倍

体内分布研究

肠道分布：MiNVs组的荧光强度在给药6小时达到峰值，显著高于游离胰岛素和Lipos组，并且这种效应持续长达12小时

肠道穿透：MiNVs组肠道切片的免疫荧光图像和离体通透性实验表明，MiNVs通过FcRn介导的跨上皮运输穿越胃肠道屏障

肝脏分布：肝脏切片的荧光图像进一步证明，MiNVs比其他两种化合物更有效地通过门静脉将胰岛素输送到肝脏

这些结果为MiNVs的持续血糖控制能力奠定了基础。

MiNVs在T1D小鼠中的血糖控制

建立了STZ诱导的T1D小鼠模型，发现口服负载胰岛素的MiNVs可以持久地调节血糖，显示出优越的降糖效果。

IgG-FcRn相互作用验证

IgG竞争性抑制实验：在口服负载胰岛素的MiNVs前30分钟，用不同剂量的牛IgG灌胃T1D小鼠：

发现负载胰岛素的MiNVs的降糖效果随着IgG剂量的增加而逐渐减弱

FcRn敲除验证：在FcRn敲除(FcRn-KO) T1D小鼠中：

综上所述，MiNVs在T1D小鼠中通过与IgG-FcRn相互作用控制血糖

生物相容性验证：在健康小鼠中验证了Lipos和MiNVs的生物相容性，MiNVs组的促炎细胞因子水平没有显著变化。

MiNVs治疗T1D大鼠的药效学和生物利用度

降糖效果：在T1D大鼠中验证了口服负载胰岛素的MiNVs产生了持续超过8小时的降糖效果，进一步证实了MiNVs优越的血糖控制能力。

药代动力学：口服负载胰岛素的MiNVs的大鼠血清胰岛素浓度逐渐升高，在3小时达到峰值，随后缓慢下降。

口服生物利用度为20.4%

OGTT实验：在口服葡萄糖耐量试验(OGTT)中：

口服负载胰岛素的MiNVs能有效实现长期血糖控制

MiNVs在T1D迷你猪中的疗效评估

建立了更具临床相关性的T1D迷你猪模型，以进一步验证MiNVs的治疗效果。

疗效结果

安全性验证

在迷你猪中验证了MiNVs的生物安全性：

证实了MiNVs良好的生物安全性

结论与展望

严酷的胃肠道环境、肠上皮屏障的低通透性以及肝脏对外来颗粒的清除仍然是口服胰岛素递送的关键挑战。

研究成果总结

本研究开发了能够有效克服这些屏障以实现口服胰岛素递送的位点特异性适应性MiNVs：

未来展望

MiNVs具备向临床转化的巨大潜力。随着材料工程、制剂技术及个体化医疗的发展，该技术有望成为口服生物药物递送领域的通用平台，惠及更广泛的代谢性疾病及慢性病患者。