一、MPC-5[暂不提供]细胞基本属性 |
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细胞名称 | MPC-5(小鼠肾足细胞)[暂不提供] |
细胞别称 | MPC5; Mouse Podocyte Clone-5 |
细胞货号 | SNL-566 |
来源 | 肾足细胞;SV40转化;(CBA/Ca x C57BL/10)Tg(H2Kb-tsA58)永生鼠 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
细胞类型 | |
生长特性 | 贴壁细胞 |
收录 | Ximbio |
生物安全等级 | 2 |
致瘤性 | |
培养条件 | DMEM+10% FBS+1% P/S |
培养环境 | 37℃;5% CO2;饱和湿度 |
细胞简介 | MPC-5细胞是通过使用编码SV40LT的温度敏感转基因转染来实现永生化的,是一种研究足细胞分化和过程形成的决定性步骤的细胞系。MPC-5细胞在体外可以表现类似于体内足细胞的发育和成熟的过程,在细胞增殖和分化过程中都可以表达WT-1蛋白,同时在分化过程中,肌动蛋白纤维和微管的有序排列到细胞活动的整个过程,可以让人了解祖细胞在体内的发育和成熟过程。对于科学研究而言,MPC-5细胞是一种同质、稳定的细胞源,可以显示分化的体内足细胞的关键抗原标记物,其中包括新的足细胞蛋白nephrin、足细胞素、CD2AP和突触足蛋白,可以提供类似于体内分化肾细胞的生理相关表型,给相关研究带来便利。 |
二、MPC-5[暂不提供]细胞培养操作 |
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换液周期 | 2-3天 |
培养基体积 | T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml |
传代比例 | 1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定) |
传代方法 | 1.尽量吸干净T25瓶原培养基; 2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS; 3.T25瓶加1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层; 4.将培养瓶放入37度培养箱消化; 5.消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化; 6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清; 7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里; 8.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养; |
注意事项 | 不同品牌胰酶消化时间差别较大,注意严格控制消化时间 消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。 |
三、MPC-5[暂不提供]细胞冻存操作 |
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冻存液配方 | 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐); |
冻存规格 | 200-300万/ml,1ml每管 |
冻存方法 | 1.消化并离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞; 2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管; 3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存 |
注意事项 | 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案 |
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