H9c2(2-1)(大鼠心肌细胞)

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SKU: SNL-029 分类: 标签: 收录: ATCC培养基: DMEM来源: 心肌;自发永生;BDIX

一、H9c2(2-1)细胞基本属性

细胞名称 H9c2(2-1)(大鼠心肌细胞)
细胞别称 H9c2 (2-1); H9c2; H9C2
细胞货号 SNL-029
来源 心肌;自发永生;BDIX;胚胎
细胞形态 成肌细胞样
细胞类型 正常细胞
生长特性 贴壁细胞
收录 ATCC
生物安全等级 1
致瘤性
培养条件 DMEM+10% FBS+1% P/S
培养环境 空气,95% ; 二氧化碳 (CO2),5%
细胞简介 H9c2(2-1)细胞是一株由Kimes·B和Brandt·B从BD1X大鼠胚胎心脏组织的原始克隆细胞株中经过亚克隆得到的细胞株。H9c2(2-1)细胞表现出许多骨骼肌的特性,H9c2(2-1)细胞中的成肌细胞能融合形成多核的肌管,并对乙酰胆碱的刺激发生反应。如果培养基中的血清浓度下降到1%,H9c2(2-1)细胞融合发生得很快。H9c2(2-1)细胞表达肌激酶、肌酸激酶、肌球蛋白,可用于心血管疾病研究,也是一种合适的转染宿主。

二、H9c2(2-1)细胞培养操作

换液周期 2-3天
培养基体积 T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
传代比例 1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)
传代方法 1.尽量吸干净T25瓶原培养基;
2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层;
4.将培养瓶放入37度培养箱消化;
5.消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化;
6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清;
7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;
8.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养;
注意事项 不同品牌胰酶消化时间差别较大,注意严格控制消化时间
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。

三、H9c2(2-1)细胞冻存操作

冻存液配方 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);
冻存规格 200-300万/ml,1ml每管
冻存方法 1.消化并离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞;
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管;
3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存
注意事项 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案

Tips:1.贴壁较弱,消化时间偏短,注意控制消化时间; 2.注意控制传代密度,密度过低时会生长缓慢;

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H9c2(2-1)(大鼠心肌细胞)收货处理方式

H9c2(2-1)(大鼠心肌细胞)培养操作说明

H9c2(2-1)(大鼠心肌细胞)售后规定

H9c2(2-1)(大鼠心肌细胞)种属鉴定报告
H9c2(2-1)(大鼠心肌细胞)种属鉴定报告