BV2(小鼠小胶质细胞)

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SKU: SNL-155 分类: 标签: 收录: 武大培养基: DMEM来源: 小胶质细胞;雌性;C57BL/6规格: 1×10⁶cells/T25培养瓶

一、BV2细胞基本属性

细胞名称 BV2(小鼠小胶质细胞)
细胞别称 BV-2
细胞货号 SNL-155
来源 小胶质细胞;雌性;C57BL/6
细胞形态 圆形/上皮细胞样
细胞类型 转化细胞系
生长特性 半贴壁细胞
收录 武大典藏中心CCTCC
生物安全等级 2
致瘤性
培养条件 DMEM+10% FBS+1% P/S
培养环境 37℃;5% CO2;饱和湿度
细胞简介 BV-2细胞是由E·Blasi建立于1990年从C57BL/6小鼠建立的,由小鼠大脑小神经胶质细胞经逆转录病毒介导转染v-raf/v-myc获永生化,表达核v-myc、染色体v-raf癌基因,表面表达envgp70抗原。BV-2细胞保留有小神经胶质细胞多种形态、表征和功能特征。免疫组化结果显示,BV-2细胞为MAC1、MAC2阳性;而MAC3、胶质细胞原纤维酸性蛋白、半乳糖脑苷脂为阴性。

二、BV2细胞培养操作

换液周期 2-3天
培养基体积 T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
传代比例 1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)
传代方法 1.轻轻吸走培养上清,留2-3ml培养基轻轻吹打细胞面吹下细胞;
2.混匀细胞,收集细胞培养基,900rpm离心3-5min,弃上清;
3.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;
4.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养;
注意事项 半贴壁细胞会附着瓶底,但贴壁不紧,轻轻吸取培养基轻轻吹打细胞面就会脱落,不需要胰酶消化。
建议使用培养皿培养,更适合吹打细胞操作,吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响。

三、BV2细胞冻存操作

冻存液配方 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);
冻存规格 200-300万/ml,1ml每管
冻存方法 1.离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞;
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管;
3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存
注意事项 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案

Tips:1.细胞半贴壁圆形或多角形生长,部分悬浮圆形,传代时均可收集培养,换液时将悬浮细胞离心收集后重新接回原瓶,若贴壁细胞较多活性较好时可以不要悬浮的细胞; 2.该细胞对胰酶比较敏感,胰酶消化后细胞形态会更多梭形,贴壁变紧,传代不建议使用胰酶消化该细胞; 3.该细胞生长较快,培养基消耗较快,培养时注意密切关注细胞状态,密度较高、培养基有变黄趋势时及时换液避免细胞状态变差;

我们推荐使用尚恩生物 小鼠小胶质细胞专用培养基(产品货号:SNLM-155)作为BV2(小鼠小胶质细胞)的专用培养基。

BV2(小鼠小胶质细胞)收货处理方式

BV2(小鼠小胶质细胞)培养操作说明

BV2(小鼠小胶质细胞)售后规定