一、U-138MG细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | U-138MG(人脑神经胶质瘤细胞) |
| 细胞别称 | U-138MG；U-138-MG；U138-MG；U138MG；U138MG；U138；138MG；138MG |
| 细胞货号 | SNL-485 |
| 来源 | 星形胶质细胞瘤；男性；47岁 |
| 细胞形态 | 多边形 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 1 |
| 致瘤性 | No, in immunosuppressed mice；Yes, in semisolid medium |
| 培养条件 | DMEM+10% FBS+1% P/S |
| 培养环境 | 37℃；5% CO2；饱和湿度 |
| 细胞简介 | U-138MG细胞是1966年至1969年由J.Ponten及其同事从恶性胶质瘤衍生的许多细胞系之一。据报道，来自不同个体的两个胶质母细胞瘤细胞系U-118 MG和U-138 MG具有相同的VNTR和相似的STR分型。U-118 MG和U-138 MG在细胞遗传学上非常相似，并且共享至少六条衍生标记染色体。U-138MG细胞可以用于3D细胞培养、癌症研究和神经科学研究。 |
二、U-138MG细胞培养操作 |
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| 换液周期 | 2-3天 |
| 培养基体积 | T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml |
| 传代比例 | 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） |
| 传代方法 | 1.尽量吸干净T25瓶原培养基； 2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS； 3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层； 4.将培养瓶放入37度培养箱消化； 5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化； 6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清； 7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里； 8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养； |
| 注意事项 | 不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间 消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。 |
三、U-138MG细胞冻存操作 |
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| 冻存液配方 | 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐); |
| 冻存规格 | 200-300万/ml，1ml每管 |
| 冻存方法 | 1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞； 2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管； 3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存 |
| 注意事项 | 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案 |
Tips：1.细胞贴壁较弱，消化时间偏短，注意控制消化时间；2.注意控制细胞密度，过高或者过低都可能影响细胞状态，不要长时间高密度培养；3.细胞密度过高时及时传代，避免培养基变黄导致细胞脱落或者状态变差；4.细胞传代容易成团聚集，注意尽量吹散细胞；5.细胞冻存难度较高建议使用高血清比例冻存液配方冻存；6.细胞培养过程会有较多细胞碎片及分泌物产生，较多时注意及时换液清除；7.细胞对温度较敏感，不要将细胞长时间置于常温或使用较冷的培养基，PBS等处理细胞；
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