一、SW620细胞基本属性 |
|
| 细胞名称 | SW620(人结肠癌细胞) |
| 细胞别称 | SW-620; SW 620; SW.620 |
| 细胞货号 | SNL-360 |
| 来源 | 结肠腺癌；淋巴结转移；男性；51岁 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 1 |
| 致瘤性 | Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells). |
| 培养条件 | L15+10% FBS+1% P/S |
| 培养环境 | air, 100% |
| 细胞简介 | SW620细胞是从一名51岁男性Dukes C结直肠癌患者中分离出来的，由A.Leibovitz等人以与前一年衍生出SW480的原发性腺癌相同的方式从淋巴结中建立，来源于SW480来源的同一肿瘤的转移。SW620细胞主要由无绒毛的小圆球细胞和双极细胞组成，仅合成少量癌胚抗原(CEA)，在裸鼠中有高度的致瘤性。SW620细胞p53基因密码子273中有一个G->a突变，导致Arg->His替代。SW620细胞c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis和fos癌基因的表达呈阳性、未检测到N-myc癌基因表达。SW620细胞CSAp（CSAp-）和结肠抗原3表达阴性，细胞角蛋白阳性，可以用于3D细胞培养、癌症研究、高通量筛选、毒理研究。 |
二、SW620细胞培养操作 |
|
| 换液周期 | 2-3天 |
| 培养基体积 | T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml |
| 传代比例 | 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） |
| 传代方法 | 1.尽量吸干净T25瓶原培养基； 2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS； 3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层； 4.将培养瓶放入37度培养箱消化； 5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化； 6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清； 7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里； 8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养； |
| 注意事项 | 不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间 消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。 |
三、SW620细胞冻存操作 |
|
| 冻存液配方 | 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐); |
| 冻存规格 | 200-300万/ml，1ml每管 |
| 冻存方法 | 1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞； 2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管； 3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存 |
| 注意事项 | 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案 |
Tips：1.L15培养基不需要5%二氧化碳，使用37度培养箱空气培养即可； 2.细胞生长偏慢，注意控制细胞密度不要过低; 3.细胞培养时黑点可能会比较多，具体原因参见培养操作说明2、3条；
我们推荐使用尚恩生物 人结肠癌细胞专用培养基（产品货号：SNLM-360）作为SW620(人结肠癌细胞)的专用培养基。
