LN229 [LN-229; LNT-229](人大脑神经母瘤细胞)
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LN229 [LN-229; LNT-229](人大脑神经母瘤细胞)

¥1,800.00

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货号： SNL-355 分类： 标签： 收录： ATCC培养基： DMEM+10% FBS+1% P/S来源： 胶质母细胞瘤；女性；60岁规格： 1×10⁶cells/T25培养瓶
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一、LN229 [LN-229; LNT-229]细胞基本属性

细胞名称 LN229 [LN-229; LNT-229](人大脑神经母瘤细胞)
细胞别称 LN229；LN229；LNT-229
细胞货号 SNL-355
来源 胶质母细胞瘤；女性；60岁
细胞形态 上皮细胞样
细胞类型 肿瘤细胞
生长特性 贴壁细胞
收录 ATCC
生物安全等级 1
致瘤性 Yes, forms tumors in nude mice
培养条件 DMEM+10% FBS+1% P/S
培养环境 37℃；5% CO2；饱和湿度
细胞简介 LN229细胞于1979年从一名60岁右额顶枕胶质母细胞瘤白人女性患者中建立。LN229细胞携带突变的p53（TP53），可能p16和p14ARF肿瘤抑制基因也存在纯合缺失，细胞具有野生型PTEN基因。用Fas配体刺激LN229细胞后16小时内细胞凋亡，细胞也可以被嘌呤霉素以剂量依赖的方式杀死。Bcl-2可以保护LN229细胞免于Fas配体诱导的细胞死亡，但对嘌呤霉素诱导的细胞凋亡仅具有很小的保护作用。LN229细胞可以用于3D细胞培养、神经科学研究，也是一种合适的转染宿主。

二、LN229 [LN-229; LNT-229]细胞培养操作

换液周期 2-3天
培养基体积 T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
传代比例 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）
传代方法 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；
2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；
3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；
4.将培养瓶放入37度培养箱消化；
5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；
6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；
7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；
8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；
注意事项 不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。

三、LN229 [LN-229; LNT-229]细胞冻存操作

冻存液配方 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);
冻存规格 200-300万/ml，1ml每管
冻存方法 1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；
3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存
注意事项 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案

我们推荐使用尚恩生物 人大脑神经母瘤细胞专用培养基（产品货号：SNLM-355）作为LN229 [LN-229; LNT-229](人大脑神经母瘤细胞)的专用培养基。

LN229 [LN-229; LNT-229](人大脑神经母瘤细胞)收货处理方式

LN229 [LN-229; LNT-229](人大脑神经母瘤细胞)培养操作说明

LN229 [LN-229; LNT-229](人大脑神经母瘤细胞)售后规定

LN229 [LN-229; LNT-229](人大脑神经母瘤细胞)STR分型结果及匹配其细胞库信息
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细胞基因分型图谱
LN229 [LN-229; LNT-229](人大脑神经母瘤细胞)细胞基因分型图谱

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