TB 1 LU(蝙蝠肺细胞)

¥1,800.00

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SKU: SNL-147 分类: 标签: 收录: ATCC培养基: EMEM(MEM+NEAA)+10% FBS+1% P/S来源: 肺;雌性;成年规格: 1×10⁶cells/T25培养瓶

一、TB 1 LU细胞基本属性

细胞名称 TB 1 LU(蝙蝠肺细胞)
细胞别称 Tb1Lu(NBL-12); NBL-12; TB1Lu; Tb1-Lu; TB-1Lu; Tb1.Lu; Tb1Lu; Batlung; Tadaridabrasiliensis1lung
细胞货号 SNL-147
来源 肺;雌性;成年
细胞形态 上皮细胞样
细胞类型 正常细胞
生长特性 贴壁细胞
收录 ATCC
生物安全等级 1
致瘤性
培养条件 EMEM(MEM+NEAA)+10% FBS+1% P/S
培养环境 37℃;5% CO2;饱和湿度
细胞简介 TB 1 LU细胞于1965年从雌性成年蝙蝠的肺中分离出来,该细胞系由AJ Kniazeff、D Constantine、WA Nelson Rees和D Schmidt保藏。TB 1 LU细胞染色体模式数为48,变动范围42-53,多倍体约1%,在6%的细胞中染色体远端融合有双中心染色体或染色单体。TB 1 LU细胞可以用于3D细胞培养。

二、TB 1 LU细胞培养操作

换液周期 2-3天
培养基体积 T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
传代比例 1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)
传代方法 1.尽量吸干净T25瓶原培养基;
2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层;
4.将培养瓶放入37度培养箱消化;
5.消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化;
6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清;
7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;
8.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养;
注意事项 不同品牌胰酶消化时间差别较大,注意严格控制消化时间
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。

三、TB 1 LU细胞冻存操作

冻存液配方 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);
冻存规格 200-300万/ml,1ml每管
冻存方法 1.消化并离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞;
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管;
3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存
注意事项 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案

Tips:1.细胞多角形贴壁生长,有触角,消化时易断裂行成黑色颗粒,细胞培养时黑点可能会比较多,具体原因参见培养操作说明2、3条; 2.细胞生长偏慢,注意控制细胞密度不要过低;

我们推荐使用尚恩生物 蝙蝠肺细胞专用培养基(产品货号:SNLM-147)作为TB 1 LU(蝙蝠肺细胞)的专用培养基。

TB 1 LU(蝙蝠肺细胞)收货处理方式

TB 1 LU(蝙蝠肺细胞)培养操作说明

TB 1 LU(蝙蝠肺细胞)售后规定

TB 1 LU(蝙蝠肺细胞)种属鉴定报告
TB 1 LU(蝙蝠肺细胞)种属鉴定报告