P19(小鼠睾丸畸胎瘤细胞)

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SKU: SNL-114 分类: 标签: 收录: ATCC培养基: DMEM来源: 畸胎瘤;雄性;C3H/He规格: 1×10⁶cells/T25培养瓶

一、P19细胞基本属性

细胞名称 P19(小鼠睾丸畸胎瘤细胞)
细胞别称 P-19
细胞货号 SNL-114
来源 畸胎瘤;雄性;C3H/He
细胞形态 上皮细胞样
细胞类型 肿瘤细胞
生长特性 贴壁细胞
收录 ATCC
生物安全等级 1
致瘤性
培养条件 DMEM+10% FBS+1% P/S
培养环境 空气,95% ; 二氧化碳 (CO2),5%
细胞简介 P19细胞是从经诱导畸胎瘤的雄性小鼠胚胎中分离出来的,在含有0.1mMβ-巯基乙醇的培养基中克隆的效率高。P19细胞具有多能性:在500nM维生素A酸诱导下,细胞可以分化成神经样和神经胶质样细胞;在0.5%-1.0%二甲亚砜(DMSO)存在下,细胞分化形成心脏和骨骼肌样基质,但不形成神经样或神经胶质样细胞。在DMSO和维生素A酸同时存在时,细胞的分化与只有维生素A酸一样。P19细胞可以用于3D细胞培养和细胞分化研究,也是一种合适的转染宿主。

二、P19细胞培养操作

换液周期 2-3天
培养基体积 T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
传代比例 1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)
传代方法 1.尽量吸干净T25瓶原培养基;
2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层;
4.将培养瓶放入37度培养箱消化;
5.消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化;
6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清;
7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;
8.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养;
注意事项 不同品牌胰酶消化时间差别较大,注意严格控制消化时间
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。

三、P19细胞冻存操作

冻存液配方 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);
冻存规格 200-300万/ml,1ml每管
冻存方法 1.消化并离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞;
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管;
3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存
注意事项 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案

Tips:1.细胞生长缓慢,注意控制传代密度; 2.细胞培养时黑点可能会比较多,有部分细胞漂浮死亡,具体原因参见培养操作说明2、3条; 3.细胞贴壁弱,消化时间短,注意控制消化时间; 4.细胞传代容易成团聚集,注意尽量吹散细胞; 5.细胞冻存后复苏率较低,建议使用高血清比例冻存液配方冻存细胞;

我们推荐使用尚恩生物 小鼠睾丸畸胎瘤细胞专用培养基(产品货号:SNLM-114)作为P19(小鼠睾丸畸胎瘤细胞)的专用培养基。

P19(小鼠睾丸畸胎瘤细胞)收货处理方式

P19(小鼠睾丸畸胎瘤细胞)培养操作说明

P19(小鼠睾丸畸胎瘤细胞)售后规定