常见问题

避免污染是培养细胞最关键的一部分了，这一步做好了我们才可以进行接下来的细胞复苏,培养,冻存等等步骤,今天我们就来说一下冻存细胞复苏的步骤及需要注意的一些问题。

我们都知道，细胞长满了就需要传代，而传代时的消化步骤是决定细胞传代后存活率的关键。不同的细胞贴壁程度差异、胰酶活性差异、甚至细胞在不同状态下贴壁程度都有差异，怎么才能找到一个合适的消化方法和时间呢？

总所周知，细胞培养是个技术活，培养过程中细胞培养状态与实际培养操作和培养条件息息相关。下面我们就说下细胞培养里非常常见的一个操作，吹打细胞。

自己培养的细胞本来好好的，突然有一天细胞培养基浑浊了、变黄、飘着一些霉菌团或者显微镜下全是树枝状的霉菌菌丝。接下来，小编就分享自己的经验，如何从环境上降低细胞被污染的概率。

不少人做原代细胞实验总发现有一些杂质，那这些杂质改如何纯化呢？原代细胞分离的方法有多种，最常用的是机械解离细胞法、酶学解离细胞法以及螯合剂解离细胞法，下面我们就介绍酶解聚方法获得纯化的原代细胞。

每个细胞都会有适合生长的的培养液，一种培养基会适合很多类的细胞，同样一个细胞也可能可以在好几种培养基里正常生长，培养基本身并无好坏之分，只有适合不适合培养相应细胞。

所谓细胞系鉴定即通过 STR（短串联重复）图谱所建立细胞系的遗传特征。一株细胞系的遗传特征确立后，细胞系可以通过定期的检测，以防止出现细胞系被误认或交叉污染的情况。

细胞系指原代细胞培养物经首次传代成功后所繁殖的细胞群体，也指可长期连续传代的培养细胞。现在细胞系广泛的应用于科学研究和药物生产。