常见问题

尚恩生物T25瓶发货细胞数量每株200万左右，不同细胞由于生长形态差异，具体细胞密度会有区别，通常都在80%以上。在细胞特性允许的情况下，我们尽力为每一个客户提供密度更高、数量更多、活性更好的细胞。

就一个实验室而言无论运作的多么好，总会因为革新技术或拓展方向二影响原来的流程，从而产生各种各样的问题。有些地方错误的操作有可能带来严重的后果，那么今天主要列举细胞生长缓慢的两大原因。

从肿瘤分离细胞可以产生几种不同类型的细胞系。除肿瘤细胞、结缔组织的成纤维细胞、血管的内皮细胞和平滑肌细胞外，浸润的淋巴细胞、粒细胞和巨噬细胞以及形成肿瘤的正常组织成分都能移植存活。尽管已从小细胞肺癌获得造血细胞系，但造血细胞很少形成细胞系。如果没有合适的生长因子和选择培养液，平滑肌细胞不容易扩增，故培养肿瘤细胞的主要潜在污染细胞是成纤维细胞、内皮细胞和肿瘤细胞的正常等同细胞。

典型的生长曲线即可分为潜伏期、指数生长期、平顶期及退化衰老四个部分，其中的三个不同生长时期（潜伏期、指数生长期和平顶期）是每个细胞系所共有的特征。通过测定生长曲线，不仅可以了解培养细胞生物学特性的基本参数、测定细胞绝对生长数、判断细胞活力，而且也可用于测定药物等外来因素对细胞生长的影响。

原代细胞培养过程中，每一个环节都十分关键，规范操作很重要。

由于培养早期传代培养的选择，有限细胞系的衰老以及连续细胞系的遗传和表现不稳定性，使细胞系在连续培养时有变异倾向。此外，即使在管理最好的实验室中也有可能发生仪器故障和污染。交叉污染以及错误辨识的发生率也很高。因此，存在诸多理由进行冷冻储存细胞，总体概述有10大不得不冻存细胞的理由。

肿瘤细胞必须与正常的结缔组织细胞分开，最好通过使用支持肿瘤细胞生长而不支持正常细胞生长的选择培养基进行分离。尽管正常细胞选择性培养基的研制有了很大进展，但肿瘤细胞培养的进展却受到肿瘤组织样本间和样本内，甚至相同肿瘤类型的各种变异的限制。