NCI-H2122(人非小细胞肺癌细胞)

¥2,400.00

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SKU: SNL-654 分类: 标签: 收录: ATCC培养基: 1640+10% FBS+1% P/S来源: 肺腺癌(4段);女性;46岁规格: 1×10⁶cells/T25培养瓶

一、NCI-H2122细胞基本属性

细胞名称 NCI-H2122(人非小细胞肺癌细胞)
细胞别称 H2122; H-2122; NCIH2122
细胞货号 SNL-654
来源 肺腺癌(4段);女性;46岁
细胞形态 上皮细胞样+淋巴母细胞样
细胞类型
生长特性 贴壁细胞
收录 ATCC
生物安全等级 1
致瘤性
培养条件 1640+10% FBS+1% P/S
培养环境 37℃;5% CO2;饱和湿度
细胞简介 NCI-H2122细胞胞是1989年1月从一名46岁女性吸烟者的胸腔积液转移中分离出来的淋巴母细胞,患者为46岁白人女性,抽烟30包每年。圆形细胞和上皮细胞的混合形态是正常的,这种细胞系呈中等至大的、有活力的、松散的、葡萄状的簇,这些簇要么松散地附着在培养瓶上,要么保持悬浮状态。

二、NCI-H2122细胞培养操作

换液周期 2-3天
培养基体积 T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
传代比例 1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)
传代方法 1.尽量吸干净T25瓶原培养基;
2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层;
4.将培养瓶放入37度培养箱消化;
5.消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化;
6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清;
7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;
8.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养;
注意事项 不同品牌胰酶消化时间差别较大,注意严格控制消化时间
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。

三、NCI-H2122细胞冻存操作

冻存液配方 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);
冻存规格 200-300万/ml,1ml每管
冻存方法 1.消化并离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞;
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管;
3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存
注意事项 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案

Tips:1.细胞呈多种形态生长,悬浮与贴壁共存,培养条件可能影响细胞悬浮与贴壁比例; 2.悬浮细胞在传代或冻存时可以单独收集起来,贴壁细胞消化后混合到悬浮细胞悬液中一起离心;

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NCI-H2122(人非小细胞肺癌细胞)收货处理方式

NCI-H2122(人非小细胞肺癌细胞)培养操作说明

NCI-H2122(人非小细胞肺癌细胞)售后规定

NCI-H2122(人非小细胞肺癌细胞)STR分型结果及匹配其细胞库信息
NCI-H2122(人非小细胞肺癌细胞)STR分型结果及匹配其细胞库信息

细胞基因分型图谱
NCI-H2122(人非小细胞肺癌细胞)细胞基因分型图谱