一、S2(Schneider2)-S细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | S2(Schneider2)-S(果蝇细胞(悬浮培养)) |
| 细胞别称 | / |
| 细胞货号 | SNL-558S |
| 来源 | 雄性；胚胎晚期 |
| 细胞形态 | 圆形 |
| 细胞类型 | |
| 生长特性 | 摇床悬浮培养 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 1 |
| 致瘤性 | |
| 培养条件 | 昆虫细胞无血清培养基（SNLM-558S）或SF-900 II SFM+1% P/S |
| 培养环境 | 28℃；100%空气；饱和湿度 |
| 细胞简介 | S2(Schneider2)-S是S2(Schneider2)细胞（SNL-558）经过无血清培养基+摇瓶悬浮适应培养获得的悬浮细胞。产品仅限科研使用，不得用于临床或医疗相关。 |
二、S2(Schneider2)-S细胞培养操作 |
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| 换液周期 | 通常不需固定换液周期，视细胞密度及状态合理换液 |
| 培养基体积 | 125mL 摇瓶 20-25mL（培养液体积建议控制在摇瓶容量规格的五分之一以内） |
| 传代比例 | 1:4-1:10（具体情况视细胞生长速度及密度决定） |
| 传代方法 | 1. 摇床培养细胞密度至 3-6×10^6 个/mL，混匀后取少量细胞悬液计数； 2. 无需离心，计算所需细胞悬液体积，接种到新的摇瓶+新鲜培养液中，保证传代后细胞密度 0.3-0.6 ×10^6个/mL； 3. 摇床中继续培养，至细胞密度达到 3-6 ×10^6个/mL 时即可再次传代； |
| 注意事项 | 摇床参数建议：转速≤120rpm（振幅26），其他内部环境参数参考培养环境； 不同振幅摇床计算公式如下：如振幅是50，按照公式计算：ω1×ω1×26/2=ω2×ω2×50/2 ，所以ω1和ω2的关系是ω1≈1.4ω2，就是86rpm左右。 |
三、S2(Schneider2)-S细胞冻存操作 |
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| 冻存液配方 | 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐); |
| 冻存规格 | 500-1000万/mL，1mL每管 |
| 冻存方法 | 1.离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞； 2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管； 3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80℃冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4℃静置5-10min，再-20℃静置2h后转入-80℃过夜，第二天转入液氮保存。 |
| 注意事项 | 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案 |
Tips：1.不同培养体系培养下，细胞活性、生长速度、成团等情况略有不同； 2.SNLM-558S培养基可支撑的最高细胞密度约为6-8×10^6 cells/mL，细胞在达到此密度时存活率一般仍可保持在95%以上, 建议非必要情况下维持细胞密度6×10^6 cells/mL以下；
我们推荐使用尚恩生物 果蝇细胞(悬浮培养)（产品货号：果蝇细胞(悬浮培养)完全培养基）作为S2(Schneider2)-S(果蝇细胞(悬浮培养))的专用培养基。
