一、S2(Schneider2)细胞基本属性 |
|
| 细胞名称 | S2(Schneider2)(果蝇细胞) |
| 细胞别称 | Schneider2；S-2；SC-2；SL-2；SL2；Line2；Schneider'sLineS2；Schneider'sline2；SchneiderLine2；SchneiderL2；Schneider'sDrosophilaLine2；SCHNEIDER-2；SCHNEIDERS2；SchneiderS2；DrosophilaLine2；D.mel.(2)；D.Mel-2；D.mel-2；WR69-DM-2；WR-DM-2；Dm2；DL2；S2-ATCC；S2-Invitrogen；S2-RIKEN；S2U |
| 细胞货号 | SNL-558 |
| 来源 | 雄性；胚胎晚期 |
| 细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
| 细胞类型 | |
| 生长特性 | 半贴壁细胞 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 1 |
| 致瘤性 | |
| 培养条件 | Schneider's Drosophila Medium+10% FBS+1%双抗或SF-900? II SFM+1% P/S |
| 培养环境 | 28℃；100%空气；饱和湿度 |
| 细胞简介 | S2细胞是1972年建系自胚胎晚期的雄性黑腹果蝇，最初细胞是具有5-10%XY的二倍体，目前细胞系只有XX细胞，60-80%细胞是四倍体，细胞已被证明支持疟原虫昆虫阶段的生长。细胞经常被误称为S2。 |
二、S2(Schneider2)细胞培养操作 |
|
| 换液周期 | 2-3天 |
| 培养基体积 | T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml |
| 传代比例 | 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） |
| 传代方法 | 1.轻轻吸走培养上清，留2-3ml培养基轻轻吹打细胞面吹下细胞； 2.混匀细胞，收集细胞培养基，900rpm离心3-5min，弃上清； 3.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里； 4.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养； |
| 注意事项 | 半贴壁细胞会附着瓶底，但贴壁不紧，轻轻吸取培养基轻轻吹打细胞面就会脱落，不需要胰酶消化。 建议使用培养皿培养，更适合吹打细胞操作，吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响。 |
三、S2(Schneider2)细胞冻存操作 |
|
| 冻存液配方 | 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐); |
| 冻存规格 | 200-300万/ml，1ml每管 |
| 冻存方法 | 1.离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞； 2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管； 3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存 |
| 注意事项 | 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案 |
Tips：1.细胞圆形或多角形，贴壁或悬浮生长，传代时均可收集培养，换液时将悬浮细胞离心收集后重新接回原瓶，若贴壁细胞较多活性较好时可以不要悬浮的细胞； 2.该细胞对胰酶比较敏感，胰酶消化后细胞形态会更多梭形，贴壁变紧，传代不建议使用胰酶消化该细胞； 3.该细胞28度培养，建议27.5-28度之间，超过28度细胞状态会受损无法恢复，低于27度细胞生长速度会变慢，但恢复温度后可以恢复生长； 4.该细胞低密度时生长很慢，注意控制传代密度不要过低； 5.细胞可以使用Schneider果蝇培养体系培养，亦可使用SF900II等无血清培养体系培养，无血清培养体系培养时若状态不佳可以补加2-5%血清以调整细胞状态;
我们推荐使用尚恩生物 果蝇细胞专用培养基（产品货号：SNLM-558）作为S2(Schneider2)(果蝇细胞)的专用培养基。
