SW626[暂不提供](人卵巢癌细胞)(暂不出售)
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¥1,500.00

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SKU： SNL-452 分类： 标签： 规格： 1×10⁶cells/T25培养瓶
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一、SW626细胞基本属性

细胞名称 SW626[暂不提供](人卵巢癌细胞)(暂不出售)
细胞别称 SW-626; SW 626
细胞货号 SNL-452
来源 结肠癌；取材自卵巢；女性；46岁
细胞形态 上皮细胞样
细胞类型 肿瘤细胞
生长特性 贴壁细胞
收录 ATCC
生物安全等级 1
致瘤性 Yes, in nude mice produces well differentiated papillary adenocarcinomas consistent with ovarian primary.
培养条件 L15+10% FBS+1% P/S
培养环境 air, 100%
细胞简介 SW 626细胞由A.Leibovitz于1974年1月在德克萨斯州坦普尔的Scott and White诊所从一名46岁白人女性卵巢囊腺癌的手术标本中获得，标本的组织病理学被确定为III级腺癌。虽然最初认为是卵巢起源，但最近的一份报告表明，SW626细胞系可能来源于原发性结肠腺癌的卵巢转移。SW 626细胞可以用于3D细胞培养。

二、SW626细胞培养操作

换液周期 2-3天
培养基体积 T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
传代比例 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）
传代方法 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；
2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；
3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；
4.将培养瓶放入37度培养箱消化；
5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；
6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；
7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；
8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；
注意事项 不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。

三、SW626细胞冻存操作

冻存液配方 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);
冻存规格 200-300万/ml，1ml每管
冻存方法 1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；
3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存
注意事项 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案

Tips：1.细胞培养时黑点可能会比较多，具体原因参见培养操作说明2、3条； 2.培养时有部分细胞会漂浮死亡，漂浮细胞过多时及时换液清除； 3.细胞生长极慢，注意控制传代密度不要过低，建议1:2传代； 4.该细胞培养难度较高，不建议无充足细胞培养经验者单独培养该细胞；

我们推荐使用尚恩生物 人卵巢癌细胞专用培养基（产品货号：SNLM-452）作为SW626[暂不提供](人卵巢癌细胞)(暂不出售)的专用培养基。

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SW626[暂不提供](人卵巢癌细胞)(暂不出售)培养操作说明

SW626[暂不提供](人卵巢癌细胞)(暂不出售)售后规定

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