一、Farage细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | Farage(人B淋巴瘤细胞) |
| 细胞别称 | FARAGE; Farage OL; Farage Original Line |
| 细胞货号 | SNL-301 |
| 来源 | 弥漫大B淋巴瘤；淋巴结转移；女性；70岁 |
| 细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 生长特性 | 悬浮细胞 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 2 |
| 致瘤性 | |
| 培养条件 | 1640+10% FBS+1% P/S |
| 培养环境 | 空气，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5% |
| 细胞简介 | Farage细胞于1990年从一位弥漫性大细胞非霍奇金淋巴瘤（DLCL）白人女性患者的淋巴结活检中建立。Farage细胞不表达末端脱氧核苷酸转移酶基因（TdT），也不表达重组激活基因RAG-1和RAG-2，说明Farage细胞是一种成熟B细胞。Farage细胞暴露于IL-4可增加CD23、CD54和CD58的表达，但减少CD21、CD22和CD38的表达。Farage细胞与IL-4孵育6-8天可导致CD11a、CD39、CD40的表达增加，并导致CD21和CD38消失。Farage细胞暴露于佛波醇12肉豆蔻酸13醋酸酯（PMA）可下调CD21和CD23的表达。Farage细胞EB病毒（EBV）呈阳性。Farage细胞可以用于3D细胞培养和免疫学研究。 |
二、Farage细胞培养操作 |
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| 换液周期 | 2-3天 |
| 培养基体积 | T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml |
| 传代比例 | 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） |
| 传代方法 | 1.混匀细胞，收集细胞培养基，900rpm离心3-5min，弃上清； 2.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里； 3.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养； |
| 注意事项 | 不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间 消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。 |
三、Farage细胞冻存操作 |
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| 冻存液配方 | 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐); |
| 冻存规格 | 200-300万/ml，1ml每管 |
| 冻存方法 | 1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞； 2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管； 3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存 |
| 注意事项 | 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案 |
我们推荐使用尚恩生物 人B淋巴瘤细胞专用培养基（产品货号：SNLM-301）作为Farage(人B淋巴瘤细胞)的专用培养基。
