661W(小鼠视网膜感光细胞)

¥2,400.00

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SKU: SNL-252 分类: 标签: 收录: LONZA培养基: DMEM+10% FBS+1% P/S来源: 视网膜;视锥细胞;雄性;C57BL/6N transgenic.规格: 1×10⁶cells/T25培养瓶

一、661W细胞基本属性

细胞名称 661W(小鼠视网膜感光细胞)
细胞别称 661w;661W
细胞货号 SNL-252
来源 视网膜;视锥细胞;雄性;C57BL/6N transgenic.
细胞形态 成纤维细胞样
细胞类型 转化细胞系
生长特性 贴壁细胞
收录 LONZA
生物安全等级 2
致瘤性
培养条件 DMEM+10% FBS+1% P/S
培养环境 37℃;5% CO2;饱和湿度
细胞简介 661W细胞是一种来源于雄性C57BL/6N转基因小鼠的视网膜锥细胞,带有SV40基因。

二、661W细胞培养操作

换液周期 2-3天
培养基体积 T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
传代比例 1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)
传代方法 1.尽量吸干净T25瓶原培养基;
2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层;
4.将培养瓶放入37度培养箱消化;
5.消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化;
6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清;
7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;
8.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养;
注意事项 不同品牌胰酶消化时间差别较大,注意严格控制消化时间
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。

三、661W细胞冻存操作

冻存液配方 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);
冻存规格 200-300万/ml,1ml每管
冻存方法 1.消化并离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞;
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管;
3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存
注意事项 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案

我们推荐使用尚恩生物 小鼠视网膜感光细胞专用培养基(产品货号:SNLM-252)作为661W(小鼠视网膜感光细胞)的专用培养基。

661W(小鼠视网膜感光细胞)收货处理方式

661W(小鼠视网膜感光细胞)培养操作说明

661W(小鼠视网膜感光细胞)售后规定