一、RAMOS细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | RAMOS(人B淋巴细胞瘤细胞) |
| 细胞别称 | RAMOS；Ramos1；RA1；RA.1；Ra#1；RaNo.1；Ramos(RA1)；Ramos-RA1；Ramos(RA1)；Ramos(RA) |
| 细胞货号 | SNL-201 |
| 来源 | Burkitt's淋巴瘤；男性；3岁 |
| 细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 生长特性 | 悬浮细胞 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 1 |
| 致瘤性 | Yes, forms tumors in nude mice |
| 培养条件 | 1640+10% FBS+1% P/S |
| 培养环境 | 37℃；5% CO2；饱和湿度 |
| 细胞简介 | Ramos（RA 1）细胞是一种来源于一名3岁的白人男性Burkitt's淋巴瘤患者（美国）的B淋巴细胞系，Ramos（RA 1）细胞表达免疫球蛋白（表面和分泌），也分泌IgM（λ轻链），细胞Epstein-Barr病毒呈阴性。亲本系Ramos和衍生细胞系Ramos.2G6.4C10每细胞具有约1500个IL-4结合位点。Ramos（RA 1）细胞可用于免疫学研究，也是一种合适的转染宿主。 |
二、RAMOS细胞培养操作 |
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| 换液周期 | 2-3天 |
| 培养基体积 | T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml |
| 传代比例 | 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） |
| 传代方法 | 1.混匀细胞，收集细胞培养基，900rpm离心3-5min，弃上清； 2.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里； 3.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养； |
| 注意事项 | 部分悬浮细胞会附着瓶底，轻轻晃动培养基或者吹打细胞面就会脱落，不需要胰酶消化。 建议使用培养皿培养，更适合吹打细胞操作，吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。 |
三、RAMOS细胞冻存操作 |
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| 冻存液配方 | 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐); |
| 冻存规格 | 200-300万/ml，1ml每管 |
| 冻存方法 | 1.离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞； 2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管； 3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80 度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20 度静置 2h 后转入-80 度过夜，第二天转入液氮保存。 |
| 注意事项 | 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案 |
Tips：1.细胞悬浮圆形活不规则形态生长，偶有聚团细胞，部分细胞附于瓶底； 2.圆形透亮、细胞膜完整的细胞是活细胞，如果无法判断，可以取少量细胞用台盼蓝染色后计数确定细胞活率； 3.悬浮细胞密度维持1E5-5E5/mL之间，密度过低或者过高可能会影响细胞状态；
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