一、SNU-387细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | SNU-387(人肝癌细胞) |
| 细胞别称 | SNU387; NCI-SNU-387 |
| 细胞货号 | SNL-196 |
| 来源 | 肝癌；女性；41岁 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 2 |
| 致瘤性 | |
| 培养条件 | 1640+10% FBS+1% P/S |
| 培养环境 | 空气，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5% |
| 细胞简介 | SNU-387细胞于1990年由J.-G. Park及其同事取自一名韩国患者的原发性肝细胞癌，该患者接受了脂质体加阿霉素和丝裂霉素C联合经导管动脉栓塞治疗，肿瘤组织最初在补充有5%热灭活胎牛血清的ACL-4培养基中培养，细胞系建立后后将细胞保持在补充有10%热灭活胎牛血清的RPMI 1640中。原来的肿瘤大致是单个结节，组织学上，主要为致密型和小梁型，培养的细胞含有单个细胞核。SNU-387细胞用Southern杂交检测到乙型肝炎病毒（HBV）DNA，HBV基因组RNA未表达。SNU-387细胞可以用于3D细胞培养、癌症研究、传染病研究、性传播疾病研究。 |
二、SNU-387细胞培养操作 |
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| 换液周期 | 2-3天 |
| 培养基体积 | T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml |
| 传代比例 | 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） |
| 传代方法 | 1.尽量吸干净T25瓶原培养基； 2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS； 3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层； 4.将培养瓶放入37度培养箱消化； 5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化； 6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清； 7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里； 8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养； |
| 注意事项 | 不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间 消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。 |
三、SNU-387细胞冻存操作 |
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| 冻存液配方 | 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐); |
| 冻存规格 | 200-300万/ml，1ml每管 |
| 冻存方法 | 1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞； 2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管； 3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存 |
| 注意事项 | 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案 |
Tips：1.细胞培养时黑点可能会比较多，具体原因参见培养操作说明2、3条
我们推荐使用尚恩生物 人肝癌细胞专用培养基（产品货号：SNLM-196）作为SNU-387(人肝癌细胞)的专用培养基。
