BT[暂不提供](牛鼻甲骨细胞)
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¥1,800.00

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货号： SNL-130 分类： 收录： 武大典藏中心CCTCC培养基： 1640+10% HS（Horse Serum）+1% P/S来源： 鼻甲；新生牛；Holstein规格： 1×10⁶Cells/T25培养瓶或1mL冻存管
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一、BT[暂不提供]细胞基本属性

细胞名称 BT[暂不提供](牛鼻甲骨细胞)
细胞别称 BovineTurbinate
细胞货号 SNL-130
来源 鼻甲；新生牛；Holstein
细胞形态 成纤维细胞样(梭形)
细胞类型
生长特性 贴壁细胞
收录 武大典藏中心CCTCC
生物安全等级 1
致瘤性
培养条件 1640+10% HS（Horse Serum）+1% P/S
培养环境 37℃；5% CO2；饱和湿度
细胞简介 BT细胞是从新生荷尔斯泰因（Holstein）牛鼻甲中分离出来的，检测发现牛病毒性腹泻病毒（BVDV）呈阴性。BT细胞不应在含有牛源血清的培养基中生长。

二、BT[暂不提供]细胞培养操作

换液周期 2-3天
培养基体积 T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
传代比例 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）
传代方法 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；
2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；
3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；
4.将培养瓶放入37度培养箱消化；
5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；
6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；
7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；
8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；
注意事项 不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。

三、BT[暂不提供]细胞冻存操作

冻存液配方 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);
冻存规格 200-300万/ml，1ml每管
冻存方法 1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；
3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存
注意事项 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案

Tips：1.细胞贴壁较弱，注意控制消化时间； 2.细胞内颗粒较多，是正常生长状态； 3.细胞生长偏慢注意避免密度过低并使用优质马血清，使用牛血清可能导致细胞不长； 4.建议3-5代内完成实验；

我们推荐使用尚恩生物 牛鼻甲骨细胞专用培养基（产品货号：SNLM-130）作为BT[暂不提供](牛鼻甲骨细胞)的专用培养基。

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BT[暂不提供](牛鼻甲骨细胞)种属鉴定报告
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