HEC-1-B(人子宫内膜腺癌细胞)

¥1,500.00

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SKU: SNL-109 分类: 标签: 收录: ATCC培养基: EMEM(MEM+NEAA)+10% FBS+1% P/S来源: 子宫内膜腺癌;女性;71岁规格: 1×10⁶cells/T25培养瓶

一、HEC-1-B细胞基本属性

细胞名称 HEC-1-B(人子宫内膜腺癌细胞)
细胞别称 Hec-1-B;HEC-1B;HEC1-B;HEC1B;Hec1B
细胞货号 SNL-109
来源 子宫内膜腺癌;女性;71岁
细胞形态 上皮细胞样
细胞类型 肿瘤细胞
生长特性 贴壁细胞
收录 ATCC
生物安全等级 1
致瘤性 Yes, in nude mice (The cells form moderately well differentiated adenocarcinomas consistent with endometrial carcinoma (grade II)).Yes, in the cheek pouch of cortisone treated hamsters (The cells form typical papillary adenomas).
培养条件 EMEM(MEM+NEAA)+10% FBS+1% P/S
培养环境 37℃;5% CO2;饱和湿度
细胞简介 HEC-1-B细胞是由H·Kuramoto于1968年分离的HEC-1-A细胞的亚株,不同于HEC-A-1的是,HEC-1-B细胞在培养第135天到190天之间表现出稳定的生长周期,且恢复扁平,与亲本细胞系相比更具铺路石样,HEC-1-B细胞的染色体对是亲本细胞的两倍。细胞可以在裸鼠中形成与子宫内膜癌(II级)一致的中等分化的腺癌,可以在类固醇治疗的仓鼠中成瘤。HEC-1-B细胞可以用于3D细胞培养和癌症研究,也是一种合适的转染宿主。

二、HEC-1-B细胞培养操作

换液周期 2-3天
培养基体积 T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
传代比例 1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)
传代方法 1.尽量吸干净T25瓶原培养基;
2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS;
3.T25瓶加1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层;
4.将培养瓶放入37度培养箱消化;
5.消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化;
6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清;
7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;
8.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养;
注意事项 不同品牌胰酶消化时间差别较大,注意严格控制消化时间
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。

三、HEC-1-B细胞冻存操作

冻存液配方 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);
冻存规格 200-300万/ml,1ml每管
冻存方法 1.消化并离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞;
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管;
3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存
注意事项 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案

Tips:1.细胞培养时可能会有部分黑点,具体原因参见培养操作说明2、3条 2.细胞贴壁较弱,消化时间短,注意控制消化时间;

我们推荐使用尚恩生物 人子宫内膜腺癌细胞专用培养基(产品货号:SNLM-109)作为HEC-1-B(人子宫内膜腺癌细胞)的专用培养基。

HEC-1-B(人子宫内膜腺癌细胞)收货处理方式

HEC-1-B(人子宫内膜腺癌细胞)培养操作说明

HEC-1-B(人子宫内膜腺癌细胞)售后规定

HEC-1-B细胞STR分型结果及匹配其细胞库信息

细胞基因分型图谱