| 产品名称 | EdU增殖检测试剂盒（红色荧光，适用流式检测） |
| 货号 | SNK-012 |
| 规格 | 50T/200T |
| 简介 | EdU（5-Ethynyl-2’-deoxyuridine），中文名为5-乙炔基-2'-脱氧尿苷，是一种胸腺嘧啶核苷类似物，在细胞增殖时期，能够代替胸腺嘧啶（T）掺入正在复制的DNA分子中，EdU上的乙炔基能与荧光标记的小分子叠氮化物探针在一价铜离子催化下发生共价反应，形成稳定的三唑环，该反应非常迅速，被称作点击反应（Click reaction），通过点击反应，新合成的DNA会被相应的荧光探针所标记，从而准确的检测细胞的增殖能力。本试剂盒采用流式细胞仪647nm激发光670nm通道的检测荧光信号，可以检测贴壁细胞、悬浮细胞的细胞增殖。 与CCK8/MTT检测细胞增殖相比，EDU增殖检测可以精确检测单一细胞的增殖情况。 |
| 使用方法 | 一、自备试剂及仪器 1.试剂类： 细胞重悬液：含1%BSA的PBS缓冲液（pH 7.2-7.6）； 细胞通透液：含1%Saponin的PBS缓冲液（pH 7.2-7.6）； 细胞固定液：含4%多聚甲醛的PBS缓冲液（pH 7.2-7.6）； 其他：去离子水等。 2.仪器类： 流式细胞仪、离心机、离心管、移液器及Tip头等。 二、试剂配制 Click Additive溶液配制:取1.1 mL去离子水加入到一管Click Additive(220mg)中，混匀至全部溶解。配制后可以适当分装，并于20℃保存。 注意：建议使用完一管Click Additive后再融化下一管。如果溶解后有白色物质析出，请上下颠倒多次，待全部溶解后方可使用。如该溶液颜色变成棕色，说明组分的有效成分已失效，请弃用。 三、实验步骤 1.细胞培养 （以6孔板为参考，其他培养孔可根据实验需要进行适当调整。）每孔1x105-3x106细胞接种于6孔板中，培养至正常生长阶段。 注：细胞接种量，可根据细胞大小、生长速度、以及实验处理周期等调整。 2.细胞干预或者处理 （选做）可以根据实验需要对细胞进行药物或者其他刺激干预处理。 3.EdU和细胞共孵育培养 根据预实验结果，用细胞培养基按比例稀释EdU溶液，或者按比例在孔板培养液中加入适量的EdU溶液与细胞共同孵育，同时设置不添加EdU组作为阴性对照组。每孔加入配制的稀释后的EdU培养液共同孵育2h，去除旧培养液。 注意：a.EdU的标记浓度应根据所用的细胞类型做相应的优化选择，推荐以10μM的EdU初始浓度进行摸索，请提前做预实验确认EdU的最佳使用浓度。b.EdU的浓度与孵育时间有关，短时间孵育宜采用高浓度（10-50μM），长时间孵育宜采用第浓度（1-10μM）。c.孵育时间与细胞生长速度有关，大多数肿瘤细胞系均可以采用2h孵育时间。常见的哺乳动物细胞如HeLa、3T3、HEK293等，细胞周期大约在18-25h，参考孵育时间宜在2h左右。人胚胎细胞的细胞周期约30min，参考推荐的孵育时间为5min；酵母细胞的细胞周期约3h，参考推荐的孵育时间为20min，增殖的神经细胞周期约5天，参考推荐的孵育时间为1天。对于孵育时间小于45min时，建议提高EdU的浓度；孵育时间大于20h时，建议适当降低EdU的浓度。d.EdU稀释液现配现用。 4.细胞收集 1)培养完成后，弃去共同孵育液，收集细胞。贴壁细胞需要常规消化收集制备成单个细胞悬液，悬浮细胞直接收集至EP管中300×g离心5 min，去上清。 2）每管加1 mL含的1%BSA细胞重悬液（下同）重悬细胞，充分混匀后300×g离心5 min，弃上清。 5.固定与通透 1)每管加1 mL含4%多聚甲醛的细胞固定液重悬细胞进行固定，充分混匀后室温避光孵育15 min。 2)300×g离心5 min，弃上清，加入1 mL细胞重悬液重悬细胞进行清洗2次。 3)清洗后，弃上清，每管加入0.5 mL含1%Saponin的细胞通透液混匀进行通透，室温孵育20 min。 6.荧光标记 1)按照说明书顺序及实验样本数或者孔板数量配制标记工作液，按以下样本数下的各组分比例配置Click反应液体系。  注意：本步骤六孔板中每孔的反应体系为500µl的反应混合物。如果是12孔板、24孔板、48孔板、96孔板，每孔的反应的体系则分别为400μL、250μL、150μL、100μL的反应混合物总体积。配置时，请按照顺序配制，以免漏加或者多加。以上配置的Click反应液在配置后15min内使用，不宜长时间存放。如下以六孔板中的细胞样品为例说明具体的操作方法。2)细胞通透后，300×g离心5 min，弃上清，每管加入上述表格配制的500μL的Click反应液，混匀，室温避光孵育30 min。 3)300×g离心5 min，弃上清，每管加入1 mL含1% Saponin溶液混匀，300×g离心5 min，弃上清。 4)每管加入200μL含1%BSA的PBS溶液混匀，上机检测。 7.上机检测 选择647nm激发光下的发射波长为670 nm通道的荧光信号，SUNNCELL 647 Azide I的最大激发波长是650 nm，最大发射波长是670 nm。为避免荧光淬灭，请尽快检测。 |
| 产品组分 |  |
| 存储条件 | -20℃（SNK-012c 需避光保存） |
| 保质期 | 一年 |
注意事项：
1.规格50 T指是用6孔板进行实验可以检测50个样本。EdU(10 mM)首次使用时需要分装（推荐50μL/小瓶或根据实验需要分装成更少量）。
2.实验结果需用荧光显微镜仪进行检测。
3.荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光。
4.铜离子会影响GFP、RFP、mCherry等荧光蛋白的荧光，因此本试剂盒不适用于带GFP、RFP、mCherry等荧光的细胞检测。
5.本产品仅限于专业人员的科学研究用。
6.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
