实验指南

吸管主要分为刻度吸管、无刻度吸管。刻度吸管主要用于吸取、转移液体，常用的有1 mL、2 mL、5 mL、10 mL等规格。无刻度吸管又有直头吸管和弯头吸管之分。弯头吸管除可作吸取、转移液体外，还常用于吹打、混匀及传代细胞。

无论是原代培养还是细胞系的传代培养，一旦培养开始，就要定期更换或补充培养基。如果细胞持续增殖，随后迟早要进行传代培养。对干不增殖的培养物，也需要定期更换培养基，因为细胞仍会代谢，培养基的某些成分会耗尽或自然降解，产生的代谢废物也需要通过换液去除。

细胞冻存是细胞培养比较大的难点，由于不同细胞特性不同，实际冻存效果也会有差异，如果发现细胞冻存有异常，需尽量调整冻存策略以保证细胞冻存效果。

所有细胞免费售后期为一周，一周内细胞培养出现异常及时拍照反馈。超出一周没有任何反馈视为细胞培养正常，后期若出现培养问题不再免费重发。

收货当天不处理细胞时,T25瓶可以消毒拆封口膜后不拧开瓶盖放培养箱静置过夜,但不建议超过24h;冻存管可以直接放液氮长期保存或-80度3天以内,必须一周内复苏一只培养检查,否则将超过一周售后期。

支原体污染是一种非常常见而且难以观察到的污染，支原体污染的细胞无法通过肉眼或者普通光学显微镜观察并判断，只能通过技术方法进行检测。目前检测支原体方法主要有：荧光染色法、支原体培养法、化学发光法、PCR...

胰酶消化细胞时消化时间过长或者过短都会对细胞造成损伤，轻则细胞传代死亡偏多，重则细胞传代完全不长、碎片增多逐渐死亡。因此需要尤其注意控制消化时间，建议让经验丰富的技术人员处理细胞，尤其是刚收货的细胞对于消化、吹打等操作更为敏感，操作不慎很容易出现问题。