文献核心发现：磷酸乙醇胺/磷酸胆碱磷酸酶1（PHOSPHO1）通过降低磷脂酰乙醇胺（PE）水平，抑制视网膜色素上皮（RPE）细胞铁死亡，并间接保护光感受器细胞（如661W细胞）免受氧化减轻了感光细胞（如661W细胞）的氧化损伤，从而减少感光细胞的死亡。。该研究使用武汉尚恩生物的661W小鼠视网膜感光细胞，证实了PHOSPHO1在视网膜保护中的关键作用。
661W细胞的关键作用
1.验证RPE细胞的旁分泌作用
由Erastin引起的661 W细胞死亡现象可以通过iPSC-RPE-CM和OE-PHOSPHO1-iPSC-RPE-CM两种条件培养液得到抑制。进一步表明PHOSPHO1是铁死亡抵抗的关键调节因子。
数据支持：与对照组（Erastin组）相比，实验组（iPSC-RPE和OE-PHOSPHO1-iPSC-RPE）活率显著提高（P＜0.05，P＜0.01），其中OE-PHOSPHO1-iPSC-RPE-CM组的661W活率要比iPSC-RPE-CM组的高。
2.揭示RPE与光感受器细胞的相互作用
Erastin处理的iPSC-RPE和OE-PHOSPHO1-iPSC-RPE细胞的条件培养基能直接诱导661W细胞发生铁死亡，OE-PHOSPHO1-iPSC-RPE组观察到的铁死亡661W细胞数量较少。这表明铁死亡的RPE细胞释放促进661 W细胞死亡的因子（可能是脂质过氧化物），而PHOSPHO1减轻了这种因子对661W细胞的损害。
Erastin-OE-PHOSPHO1-iPSC-RPE组的661W细胞活细胞数量比Erastin-iPSC-RPE组的显著增多（P＜0.01）：NCOA4（铁蛋白吞噬标志物）在PHOSPHO1过表达的RPE细胞中表达降低，表明铁蛋白降解减少，铁离子积累减少。
武汉尚恩生物661W细胞的优势
✅高纯度与稳定性
661W细胞源自小鼠视网膜感光细胞，纯度高（大于95%），长期培养活性稳定，适用于光损伤、氧化应激等研究。
✅专业配套支持
提供专用培养基，确保细胞状态最佳，减少实验变量。
✅文献背书
已被多篇高分研究采用（如《Cell Research》《Advanced Science》），验证其在视网膜退行性疾病研究中的可靠性。
研究意义与应用前景
PHOSPHO1作为治疗靶点：该研究提示，通过调控PHOSPHO1可同时保护RPE细胞和光感受器，为年龄相关性黄斑变性（AMD）和视网膜色素变性提供新思路。
661W细胞的广泛应用：适用于光感受器损伤、神经保护药物筛选及视网膜疾病机制研究。
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