| 产品名称 | DNA酶（DNase Ⅰ） |
| 货号 | SNT-006 |
| 规格 | 10ml |
| 别名 | 去氧细胞核酸酶/氧核糖核酸-5ˊ-寡核苷酸水解酶/无核糖核酸酶/脱氧核糖核酸去聚合酶/脱羟核糖核酸酶(牛胰)/除氧细胞核酸酶(牛胰) /DNA酶/Dnase Ⅰ/Deoxyribonuclease Ⅰ |
| 简介 | DNA酶（Deoxyribonuclease）是一种核酸内切酶，主要由外分泌腺如胰腺和腮腺分泌，能够水解DNA分子中磷酸二酯键，广泛应用于去除DNA污染、DNA片段化、基因工程及分子诊断等领域。尚恩生物生产的DNA酶来源于牛胰腺，纯度高，低内毒素、无RNase活性，适用于原代细胞分离中的DNA去除、RT-PCR中去除基因组DNA、蛋白表达中宿主DNA去除、细胞培养中DNA黏附等多种用途。 |
| 浓度 | 2000U/mL |
| 使用方法 | 酶工作时缓冲液中含有Mg²⁺或Ca²⁺可以提高酶活性，同时不同类型样本处理过程差异较大，以下浓度、孵育温度及时间仅供参考。 常规DNA消化（如RNA提取中去除基因组DNA）： 使用浓度：1–5 U/μg RNA（或终浓度1–10 U/mL）； 操作方法：37°C孵育15–30min； 注意：反应后需加EDTA（终浓度2.5 mM）或75°C加热10min灭活。 细胞培养或转染前DNA残留清除： 操作方法：培养基或缓冲液加入终浓度5–10 U/mL，37°C孵育10–30min。 注意：需后续洗涤去除酶残留（如用PBS冲洗细胞）。 单细胞悬液制备（原代细胞提取/流式/FACS）： 使用浓度：20–200 U/mL（与胶原酶/胰酶联用），37°C孵育10-30min。 目的：分解死亡细胞释放的DNA，减少细胞团块。 |
| 外观 | 无色透明液体 |
| 储存条件 | -20℃/4℃ |
| 保质期 | -20℃（6个月）/4℃（1个月）（避免反复冻融） |
注意事项：
1.本产品经检测无菌，使用时应注意无菌操作，避免污染。
2.钙/镁离子对于 DNase I 的活性是必需的，工作时缓冲液内必须含有钙镁离子同时避免与含EDTA的溶液混用，以免酶活性降低；同时对酸性条件较为敏感，在pH为3.0的环境下将完全失去酶切DNA的活性。
3.单位（U）定义：pH 为 5.0时，1 单位在 25°C 下作用于高度聚合的 DNA 时，在 260nm 处的吸光度增加 0.001/min/ml。
4.DNA酶溶液具有生物活性，戴手套操作，若不慎滴在皮肤上，及时用清水冲洗干净。
5.该产品仅供科研使用，不得用于诊断或临床实验。
