PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3](杂交瘤细胞CD25)
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货号： SNL-417 分类： 标签： , 收录： ATCC培养基： DMEM+10% FBS+1% P/S来源： 杂交瘤细胞；B淋巴细胞规格： 1×10⁶cells/T25培养瓶
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一、PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3]细胞基本属性

细胞名称 PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3](杂交瘤细胞CD25)
细胞别称 PC615.3；PC61.5.3；PC615.3；PC61
细胞货号 SNL-417
来源 杂交瘤细胞；B淋巴细胞
细胞形态 淋巴母细胞样
细胞类型 杂交细胞
生长特性 半贴壁细胞
收录 ATCC
生物安全等级 1
致瘤性
培养条件 DMEM+10% FBS+1% P/S
培养环境 37℃；5% CO2；饱和湿度
细胞简介 PC 61 5.3细胞是用B6.1小鼠细胞毒性T细胞系免疫动物，然后将脾细胞与P3X63Ag8.653骨髓瘤细胞融合而获得的。PC 61 5.3细胞可以产生IL2受体（CD25）的IgG1亚型单克隆抗体，该抗体可以阻断IL-2结合和IL-2依赖性生长刺激，并免疫沉淀IL-2受体。PC 61 5.3细胞经检测鼠痘病毒阴性，可以用于免疫系统紊乱和免疫学研究。

二、PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3]细胞培养操作

换液周期 2-3天
培养基体积 T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
传代比例 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）
传代方法 1.轻轻吸走培养上清，留2-3ml培养基轻轻吹打细胞面吹下细胞；
2.混匀细胞，收集细胞培养基，900rpm离心3-5min，弃上清；
3.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；
4.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；
注意事项 半贴壁细胞会附着瓶底，但贴壁不紧，轻轻吸取培养基轻轻吹打细胞面就会脱落，不需要胰酶消化。
建议使用培养皿培养，更适合吹打细胞操作，吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响。

三、PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3]细胞冻存操作

冻存液配方 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);
冻存规格 200-300万/ml，1ml每管
冻存方法 1.离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；
3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存
注意事项 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案

Tips：1.细胞附着瓶底生长，部分悬浮，传代时均可收集培养，换液时将悬浮细胞离心收集后重新接回原瓶，若贴壁细胞较多活性较好时可以不要悬浮的细胞； 2.细胞培养时黑点可能会比较多，具体原因参见培养操作说明2、3条； 3.杂交瘤细胞对培养体系要求较高，注意使用优质培养基及血清培养细胞； 4.细胞培养代数增加可能出现返祖现象，若抗体分泌较低可以考虑对细胞进行亚克隆筛选。

我们推荐使用尚恩生物 杂交瘤细胞CD25专用培养基（产品货号：SNLM-417）作为PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3](杂交瘤细胞CD25)的专用培养基。

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PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3](杂交瘤细胞CD25)培养操作说明

PC 61 5.3 [PC 61; PC 61.5.3](杂交瘤细胞CD25)售后规定

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