P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1](小鼠骨髓瘤细胞)
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P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1](小鼠骨髓瘤细胞)

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货号： SNL-411 分类： 标签： 收录： ATCC培养基： DMEM+10% FBS+1% P/S来源： B淋巴细胞；浆细胞骨髓瘤；雌性；BALB/c规格： 1×10⁶cells/T25培养瓶
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一、P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]细胞基本属性

细胞名称 P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1](小鼠骨髓瘤细胞)
细胞别称 P3/NSI/1-AG4-1；P3/NS1/1-Ag4-1；P3/NS1/1-AG4-1；P3/NS1/Ag4-1；P3NS1Ag4/1；P3NS1Ag4；P3.NS-1/1.Ag4.1；P3-NS/1-Ag4-1；P3-NS1/1-Ag4-1；P3-NS1/1Ag4.1；P3/NS-1；NS1/1-Ag4.1；NS1-1Ag4.1；NS-1-Ag4-1；NS1-Ag4/1；NS1-Ag4/1；NS1-Ag4；P3X63NS1；NS-I/1；NSI/1；NSI/1-Ag4-1；NS-1；NS1；P301；GM03573；GM-3573；GM03573A
细胞货号 SNL-411
来源 B淋巴细胞；浆细胞骨髓瘤；雌性；BALB/c
细胞形态 淋巴母细胞样
细胞类型 肿瘤细胞
生长特性 悬浮细胞
收录 ATCC
生物安全等级 1
致瘤性
培养条件 DMEM+10% FBS+1% P/S
培养环境 37℃；5% CO2；饱和湿度
细胞简介 P3/NSI/1-Ag4-1细胞来源于雌性BALB/c小鼠浆细胞骨髓瘤，可以合成免疫球蛋白Kappa链，但不分泌。P3/NSI/1-Ag4-1细胞对0.1mM 8-氮杂鸟嘌呤具有抗性，并且不在HAT培养基中生长。据报道，由于3-酮甾体还原酶活性的缺乏，细胞是胆固醇营养缺陷型的。经检测P3/NSI/1-Ag4-1细胞鼠痘病毒呈阴性。P3/NSI/1-Ag4-1细胞可以用于3D细胞培养、免疫系统紊乱和免疫学研究。

二、P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]细胞培养操作

换液周期 2-3天
培养基体积 T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
传代比例 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）
传代方法 1.混匀细胞，收集细胞培养基，900rpm离心3-5min，弃上清；
2.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；
3.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；
注意事项 部分悬浮细胞会附着瓶底，轻轻晃动培养基或者吹打细胞面就会脱落，不需要胰酶消化。
建议使用培养皿培养，更适合吹打细胞操作，吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。

三、P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]细胞冻存操作

冻存液配方 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);
冻存规格 200-300万/ml，1ml每管
冻存方法 1.离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；
3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80 度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20 度静置 2h 后转入-80 度过夜，第二天转入液氮保存。
注意事项 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案

Tips：1.细胞附着瓶底生长，部分悬浮，收集细胞注意附着细胞和悬浮细胞均需收集； 2.细胞培养时黑点可能会比较多，具体原因参见培养操作说明2、3条；

我们推荐使用尚恩生物 小鼠骨髓瘤细胞专用培养基（产品货号：SNLM-411）作为P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1](小鼠骨髓瘤细胞)的专用培养基。

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1](小鼠骨髓瘤细胞)收货处理方式

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1](小鼠骨髓瘤细胞)培养操作说明

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1](小鼠骨髓瘤细胞)售后规定

P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1](小鼠骨髓瘤细胞)STR分型结果及匹配其细胞库信息
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细胞基因分型图谱
P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1](小鼠骨髓瘤细胞)细胞基因分型图谱

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