一、MR1细胞基本属性 |
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细胞名称 | MR1(中国仓鼠X小鼠B淋巴细胞杂交瘤) |
细胞别称 | 无 |
细胞货号 | SNL-373 |
来源 | 杂交瘤细胞;B淋巴细胞 |
细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
细胞类型 | 杂交细胞 |
生长特性 | 悬浮细胞 |
收录 | ATCC |
生物安全等级 | 1 |
致瘤性 | |
培养条件 | 1640+10% FBS+0.05mM β-mercaptoethanol+1% P/S |
培养环境 | 37℃;5% CO2;饱和湿度 |
细胞简介 | MR1细胞是通过鼠T细胞(Th1)免疫实验动物,再取脾细胞与NS-1骨髓瘤细胞融合而获得的杂交瘤细胞。MR1细胞产生针对CD40配体(CD154; CD40L; gp39)的IgG。 |
二、MR1细胞培养操作 |
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换液周期 | 2-3天 |
培养基体积 | T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml |
传代比例 | 1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定) |
传代方法 | 1.混匀细胞,收集细胞培养基,900rpm离心3-5min,弃上清; 2.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里; 3.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养; |
注意事项 | 部分悬浮细胞会附着瓶底,轻轻晃动培养基或者吹打细胞面就会脱落,不需要胰酶消化。 建议使用培养皿培养,更适合吹打细胞操作,吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。 |
三、MR1细胞冻存操作 |
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冻存液配方 | 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐); |
冻存规格 | 200-300万/ml,1ml每管 |
冻存方法 | 1.离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞; 2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管; 3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80 度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20 度静置 2h 后转入-80 度过夜,第二天转入液氮保存。 |
注意事项 | 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案 |
Tips:1.细胞附着瓶底生长,部分悬浮,收集细胞注意附着细胞和悬浮细胞均需收集; 2.细胞培养时黑点可能会比较多,具体原因参见培养操作说明2、3条; 3.杂交瘤细胞对培养体系要求较高,注意使用优质培养基及血清培养细胞; 4.细胞培养代数增加可能出现返祖现象,若抗体分泌较低可以考虑对细胞进行亚克隆筛选。
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