一、MH-S细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | MH-S(小鼠肺泡巨噬细胞) |
| 细胞别称 | 无 |
| 细胞货号 | SNL-367 |
| 来源 | 肺泡巨噬细胞；雄性；SV40转化；BALB/cJ；7周龄 |
| 细胞形态 | 巨噬细胞样(圆形单细胞，少量聚团，悬浮或附着瓶底) |
| 细胞类型 | |
| 生长特性 | 半贴壁细胞 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 2 |
| 致瘤性 | |
| 培养条件 | 1640+10% FBS+0.05mM β-mercaptoethanol+1% P/S |
| 培养环境 | 37℃；5% CO2；饱和湿度 |
| 细胞简介 | MH-S细胞是通过SV40转化富含贴壁细胞的7周龄雄性BALB/c小鼠肺泡巨噬细胞群体而获得的。MH-S细胞保留了肺泡巨噬细胞的许多特性，包括典型的巨噬细胞形态，细胞具有粘附性、吞噬性、酯酶阳性和过氧化物酶阴性等特性。脂多糖（LPS）处理MH-S细胞可以刺激产生IL-1。MH-S细胞能够以细胞剂量依赖的方式抑制体外斑块形成细胞（PFC）反应。MH-S细胞可以用于3D细胞培养、免疫学研究。 |
二、MH-S细胞培养操作 |
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| 换液周期 | 2-3天 |
| 培养基体积 | T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml |
| 传代比例 | 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） |
| 传代方法 | 1.轻轻吸走培养上清，留2-3ml培养基轻轻吹打细胞面吹下细胞； 2.混匀细胞，收集细胞培养基，900rpm离心3-5min，弃上清； 3.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里； 4.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养； |
| 注意事项 | 半贴壁细胞会附着瓶底，但贴壁不紧，轻轻吸取培养基轻轻吹打细胞面就会脱落，不需要胰酶消化。 建议使用培养皿培养，更适合吹打细胞操作，吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响。 |
三、MH-S细胞冻存操作 |
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| 冻存液配方 | 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐); |
| 冻存规格 | 200-300万/ml，1ml每管 |
| 冻存方法 | 1.离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞； 2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管； 3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存 |
| 注意事项 | 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案 |
Tips：1.该细胞贴壁与悬浮共存生长，贴壁过紧吹打不下的细胞可以使用胰酶按贴壁细胞操作消化，注意消化完成后先吹下细胞再终止消化； 2.悬浮与贴壁细胞传代时均可收集培养，换液时将悬浮细胞离心收集后重新接回原瓶，若贴壁细胞较多活性较好时可以不要悬浮的细胞
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