一、VX2瘤组织细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | VX2瘤组织(兔实体瘤细胞（瘤组织）) |
| 细胞别称 | VX2；Vx-2；VX-2 |
| 细胞货号 | SNL-211A |
| 来源 | 肿瘤；雄性 |
| 细胞形态 | / |
| 细胞类型 | |
| 生长特性 | |
| 收录 | ECACC |
| 生物安全等级 | 1 |
| 致瘤性 | Yes, forms tumor in New Zealand rabbit. |
| 培养条件 | 兔体内传代 |
| 培养环境 | 体内传代 |
| 细胞简介 | VX2细胞建立于1938年开始的VX2（V2）可移植肿瘤，具体肿瘤来源不明，有多种细胞形态的报道。VX2细胞兔皮下、肌肉、肝脏、肺等部位移植100%成瘤，皮下或肌肉移植100%肺转移。尚恩生物提供的VX2瘤组织经1kg雌性新西兰大耳兔皮下成瘤实验验证，冻存的单管瘤细胞可以注射2-3只兔，4-6周可显著成瘤并收获瘤体，取瘤体细胞分散重悬过细胞筛后制成细胞悬液，再次注射成瘤时间更短（注意若注射部位太深可能在兔表皮看不到明显成瘤迹象，可以通过解剖或B超检查成瘤情况）。 |
二、VX2瘤组织细胞培养操作 |
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| 换液周期 | 2-3天 |
| 培养基体积 | T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml |
| 传代比例 | 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） |
| 传代方法 | 1.尽量吸干净T25瓶原培养基； 2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS； 3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层； 4.将培养瓶放入37度培养箱消化； 5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化； 6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清； 7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里； 8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养； |
| 注意事项 | 不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间 消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。 |
三、VX2瘤组织细胞冻存操作 |
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| 冻存液配方 | 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐); |
| 冻存规格 | 200-300万/ml，1ml每管 |
| 冻存方法 | 1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞； 2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管； 3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存 |
| 注意事项 | 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案 |
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尚恩生物致力于为广大药物研发，疫苗研发企业，医院，高校等科研机构工作者提供VX2瘤组织(兔实体瘤细胞（瘤组织）)。细胞发货传代次数为5代以内，代次低，状态好，活性高。选择尚恩生物细胞系享受进口品质，国产价格，性价比极高。VX2瘤组织(兔实体瘤细胞（瘤组织）)现货发货，并全程免费提供细胞培养方面的技术指导，保您售后无忧。
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Site-specific adaptive nanovesicles for oral insulin delivery - 所属期刊：
- Science Advances
- 发布日期：
- 11/10/2025
- 影响因子：
- 12.5
VX2细胞建立于1938年开始的VX2（V2）可移植肿瘤，具体肿瘤来源不明，有多种细胞形态的报道。VX2细胞兔皮下、肌肉、肝脏、肺等部位移植100%成瘤，皮下或肌肉移植100%肺转移。尚恩生物提供的VX2瘤组织经1kg-1.5kg雌性新西兰大耳兔皮下成瘤实验验证，冻存的单管瘤细胞可以注射2-3只兔，4-6周可显著成瘤并收获瘤体，取瘤体细胞分散重悬过细胞筛后制成细胞悬液，再次注射成瘤时间更短（注意若注射部位太深可能在兔表皮看不到明显成瘤迹象，可以通过解剖或B超检查成瘤情况）。
1. 尚恩生物仅进行兔大腿皮下、肌肉成瘤实验，其他部位如肝脏、肺等成瘤实验建议参考文献资料并在有丰富经验的技术人员指导下进行操作；
2. 尚恩生物VX2瘤组织（SNL-211A）仅提供干冰发货的冻存细胞，干冰费另付；
3. 每份产品内含2支冻存的VX2瘤组织悬液，默认发同批次细胞，批次剩余数量不足时可能混合批次发货；2支细胞属于保障性发货，任意一支成瘤成功另一支即失去售后权益，若需保存细胞建议取瘤体自行研磨分散并冻存保存；
4. 建议先复苏一只按操作步骤进行成瘤实验，另一支保存于液氮环境，若无法成瘤尽快联系销售人员处理，在尚恩生物计数支持指导下，进行另外一支的复苏及成瘤操作；
5. 冻存管内为瘤组织经研磨分散、筛网过滤的细胞悬液，可以直接通过1mL移液器吹打混匀并通过0.6#针头注射，若冻存复苏后出现大量细胞聚团导致无法通过针头吸取，可以在100-200目的无菌滤网上重新研磨过滤；
6. 通常前3周内瘤体发展较慢，3-4周及以后会有明显瘤体生长迹象，瘤体生长到鹌鹑蛋大小即可收获，过大的瘤体内部会出现坏死现象；
1. 收货后拆开外包装，取出2支冻存细胞，临时保存可以在-80℃保存3天，长期保存必须保存在充足液氮中；
2. 准备好1-1.5kg的新西兰兔或日本大耳兔，适应饲养3-5天；
3. 37度水浴融化，水浴过程注意快速摇晃以加速融化，融化后尽快取出；
4. 将冻存管放入离心机，离心力150g(约900rpm)左右，1min；
5. 冻存管表面消毒，打开冻存管弃上清；
6. 加入1mL PBS轻轻重悬细胞沉淀，重悬后再次900rpm离心1min，弃上清；
7. 再次加1mL PBS轻轻重悬细胞，吸入5mL(0.6#针头)注射器，尽快注射至兔肌肉或皮下，每只冻存管细胞可以接种2-3只兔；
第一阶段
● 2026.4.8一支细胞注射2只兔子，前三周没有明显成瘤迹象；
第二阶段
● 2026.5.6第四周开始有明显成瘤迹象，成瘤部位隆起；
第三阶段
● 2026.5.15周处死兔子取瘤体(约鹌鹑蛋大小)研磨分散200目细胞筛过滤，收集悬液离心弃上清，用冻存液重悬冻存或用PBS重悬重新成瘤注射；
1. 收集经过研磨分散的细胞悬液，1500rpm离心5min，弃上清；
2. 获得细胞沉淀后，PBS重悬细胞计数并再次离心，采用92%FBS+8%DMSO冻存液重悬细胞，建议一管冻存2X107-5X107细胞；
3. 分装入标记好的细胞，放入程序降温盒，一起放入-80℃冻存过夜后，转移入液氮保存；
1. 皮下、肌肉注射成瘤时使用75%酒精棉消毒皮肤并充分暴露，确保细胞悬液完全注入指定位置，因细胞悬液部分或全部未注射到动物体内导致的成瘤缓慢或无法成瘤不属于售后范围；
2. 饲养过程中需保持饲养环境稳定、清洁，食物、水充足且干净；
3. 探查瘤体时，用手指轻柔探查，禁止大力捏成瘤区域避免瘤体破损导致成瘤失败或感染；
4. 瘤体注射位置较浅时或瘤体较大时可能出现皮肤破损，可以使用碘伏消毒并建议尽早取瘤体避免感染；
