一、SNU-1细胞基本属性 |
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| 细胞名称 | SNU-1(人胃癌细胞) |
| 细胞别称 | SNU1; NCI-SNU-1 |
| 细胞货号 | SNL-107 |
| 来源 | 胃腺癌；男性；44岁 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 生长特性 | 悬浮细胞 |
| 收录 | ATCC |
| 生物安全等级 | 1 |
| 致瘤性 | |
| 培养条件 | 1640+10% FBS+1% P/S |
| 培养环境 | 空气，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5% |
| 细胞简介 | SNU-1细胞是由J·Park与其同事在1984年从细胞毒性治疗前取出的低分化原位胃癌中建立的细胞株，该细胞是近二倍体细胞，染色体总数为47。SNU-1细胞表面表达CEA2和TAG 72分子，L-多巴脱羧酶(DDC)表达阴性、VIP受体表达阳性，但胃受体缺失。没有证据表明SNU-1细胞存在N-myc、L-myc、myb和EGF受体基因的扩增或重排。SNU-1细胞表达的c-myc和c-erb-B-2 RNA水平与其它细胞株相当。以下基因在SNU-1细胞中不表达：N-myc、L-myc、c-cis、IGF-2及胃泌素释放肽。半固体培养基中集落形成效率为1.9%。SNU-1细胞悬浮生长，多细胞聚集，部分附着瓶底。SNU-1细胞可以用于3D细胞培养和癌症研究。 |
二、SNU-1细胞培养操作 |
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| 换液周期 | 2-3天 |
| 培养基体积 | T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml |
| 传代比例 | 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定） |
| 传代方法 | 1.混匀细胞，收集细胞培养基，900rpm离心3-5min，弃上清； 2.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里； 3.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养； |
| 注意事项 | 不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间 消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。 |
三、SNU-1细胞冻存操作 |
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| 冻存液配方 | 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐); |
| 冻存规格 | 200-300万/ml，1ml每管 |
| 冻存方法 | 1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞； 2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管； 3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存 |
| 注意事项 | 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案 |
Tips：1.细胞悬浮或半贴壁圆形生长，偶有小聚团； 2.圆形透亮、细胞膜完整的细胞是活细胞，如果无法判断，可以取少量细胞用台盼蓝染色后计数确定细胞活率； 3.悬浮细胞密度维持1E5-5E5/ml之间，密度过低或者过高可能会影响细胞状态；
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