Raji(人Burkitt's淋巴瘤细胞)

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SKU: SNL-048 分类: 标签: 收录: ATCC培养基: 1640来源: Burkitt's淋巴瘤;男性规格: 1×10⁶cells/T25培养瓶

一、Raji细胞基本属性

细胞名称 Raji(人Burkitt's淋巴瘤细胞)
细胞别称 RAJI; P1-Raji; GM04671
细胞货号 SNL-048
来源 Burkitt's淋巴瘤;男性;11岁
细胞形态 淋巴母细胞样
细胞类型 肿瘤细胞
生长特性 悬浮细胞
收录 ATCC
生物安全等级 2
致瘤性
培养条件 1640+10% FBS+1% P/S
培养环境 空气,95% ; 二氧化碳 (CO2),5%
细胞简介 Raji细胞是由R.J.V.Pulvertaft在1963年从一位患有Burkitt's淋巴瘤的11岁黑人男孩左上颌骨中取样建系。Raji细胞EBNA阳性,对脊髓灰质炎病毒和水泡性口炎病毒有部分抗性。ATCC通过PCR证实Raji细胞EB病毒(EBV)病毒DNA序列的检测呈阳性。Raji细胞可用于3D细胞培养和免疫学研究,也是一种合适的转染宿主。

二、Raji细胞培养操作

换液周期 2-3天
培养基体积 T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
传代比例 1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定)
传代方法 1.混匀细胞,收集细胞培养基,900rpm离心3-5min,弃上清;
2.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里;
3.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养;
注意事项 不同品牌胰酶消化时间差别较大,注意严格控制消化时间
消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。

三、Raji细胞冻存操作

冻存液配方 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);
冻存规格 200-300万/ml,1ml每管
冻存方法 1.消化并离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞;
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管;
3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存
注意事项 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案

Tips:1.细胞悬浮圆形生长,大聚团成葡萄串状,偶有散开细胞; 2.圆形透亮、细胞膜完整的细胞是活细胞,如果无法判断,可以取少量细胞用台盼蓝染色后计数确定细胞活率; 3.悬浮细胞密度维持1E5-5E5/ml之间,密度过低或者过高可能会影响细胞状态;

我们推荐使用尚恩生物 人Burkitt's淋巴瘤细胞专用培养基(产品货号:SNLM-048)作为Raji(人Burkitt's淋巴瘤细胞)的专用培养基。

Raji(人Burkitt's淋巴瘤细胞)收货处理方式

Raji(人Burkitt's淋巴瘤细胞)培养操作说明

Raji(人Burkitt's淋巴瘤细胞)售后规定

Raji细胞STR分型结果及匹配其细胞库信息

细胞基因分型图谱