一、Raji细胞基本属性 |
|
细胞名称 | Raji(人Burkitt's淋巴瘤细胞) |
细胞别称 | RAJI; P1-Raji; GM04671 |
细胞货号 | SNL-048 |
来源 | Burkitt's淋巴瘤;男性;11岁 |
细胞形态 | 淋巴母细胞样 |
细胞类型 | 肿瘤细胞 |
生长特性 | 悬浮细胞 |
收录 | ATCC |
生物安全等级 | 2 |
致瘤性 | |
培养条件 | 1640+10% FBS+1% P/S |
培养环境 | 空气,95% ; 二氧化碳 (CO2),5% |
细胞简介 | Raji细胞是由R.J.V.Pulvertaft在1963年从一位患有Burkitt's淋巴瘤的11岁黑人男孩左上颌骨中取样建系。Raji细胞EBNA阳性,对脊髓灰质炎病毒和水泡性口炎病毒有部分抗性。ATCC通过PCR证实Raji细胞EB病毒(EBV)病毒DNA序列的检测呈阳性。Raji细胞可用于3D细胞培养和免疫学研究,也是一种合适的转染宿主。 |
二、Raji细胞培养操作 |
|
换液周期 | 2-3天 |
培养基体积 | T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml |
传代比例 | 1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定) |
传代方法 | 1.混匀细胞,收集细胞培养基,900rpm离心3-5min,弃上清; 2.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里; 3.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养; |
注意事项 | 不同品牌胰酶消化时间差别较大,注意严格控制消化时间 消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。 |
三、Raji细胞冻存操作 |
|
冻存液配方 | 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐); |
冻存规格 | 200-300万/ml,1ml每管 |
冻存方法 | 1.消化并离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞; 2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管; 3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存 |
注意事项 | 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案 |
Tips:1.细胞悬浮圆形生长,大聚团成葡萄串状,偶有散开细胞; 2.圆形透亮、细胞膜完整的细胞是活细胞,如果无法判断,可以取少量细胞用台盼蓝染色后计数确定细胞活率; 3.悬浮细胞密度维持1E5-5E5/ml之间,密度过低或者过高可能会影响细胞状态;
我们推荐使用尚恩生物 人Burkitt's淋巴瘤细胞专用培养基(产品货号:SNLM-048)作为Raji(人Burkitt's淋巴瘤细胞)的专用培养基。