细胞培养基需要更换哪些指标呢？
无论是原代培养还是细胞系的传代培养，一旦培养开始，就要定期更换或补充培养基。如果细胞持续增殖，随后迟早要进行传代培养。对干不增殖的培养物，也需要定期更换培养基，因为细胞仍会代谢，培养基的某些成分会耗尽或自然降解，产生的代谢废物也需要通过换液去除。
技术支持
6步教你动物细胞如何培养？
细胞培养技术已经成为当今生命科学各领域的基础技术和基本技能，它也是细胞工程、基因工程和生物医学工程的重要研究手段。那我们在实际的动物细胞培养实验中需要注意哪些基本要求呢？
自己冻存的细胞总是复苏不好怎么办？
细胞冻存是细胞培养比较大的难点，由于不同细胞特性不同，实际冻存效果也会有差异，如果发现细胞冻存有异常，需尽量调整冻存策略以保证细胞冻存效果。
细胞系售后规定
所有细胞免费售后期为一周，一周内细胞培养出现异常及时拍照反馈。超出一周没有任何反馈视为细胞培养正常，后期若出现培养问题不再免费重发。
细胞培养操作说明
细胞培养需要充足经验，新手或者没有类似细胞培养经验的人建议在专业人士指导下进行操作，尤其注意无菌操作、贴壁细胞消化时间及细胞培养密度。
贴壁细胞系收货处理方式
收货当天不处理细胞时,T25瓶可以消毒拆封口膜后不拧开瓶盖放培养箱静置过夜,但不建议超过24h;冻存管可以直接放液氮长期保存或-80度3天以内,必须一周内复苏一只培养检查,否则将超过一周售后期。
冻存细胞用的冻存液配方建议使用哪种？
含血清冻存液基本成分是基础培养基、血清、DMSO三个，DMSO一般是5-10%之间，其他成分在不同实验室冻存液配方会有很大差异。对于新细胞或者操作不熟练的情况下，建议尽量提高血清浓度，提高血清浓度可以有效提高冻存细胞容错率从而提高细胞冻存存活率；对于经验比较丰富的情况下，可以使用细胞对应的完全培养基直接添加DMSO后用于冻存细胞。
培养的细胞出现支原体污染怎么判断？
支原体污染是一种非常常见而且难以观察到的污染，支原体污染的细胞无法通过肉眼或者普通光学显微镜观察并判断，只能通过技术方法进行检测。目前检测支原体方法主要有：荧光染色法、支原体培养法、化学发光法、PCR...