细胞攻略 | Hepa1-6(小鼠肝癌细胞)培养教程
Hepa1-6细胞是C57/L小鼠肝癌细胞系Hepa-1的衍生系。Hepa1-6细胞细胞表达白蛋白、甲胎蛋白（AFP）、α1抗胰蛋白酶、淀粉酶基因，经检测鼠痘病毒阴性。Hepa1-6细胞可以用于3D细胞培养和癌症研究，也是一种合适的转染宿主。
技术支持
细胞攻略 | THP-1(人单核细胞白血病细胞)细胞培养教程
THP-1复苏后恢复较慢，如无特殊情况，复苏后48小时内不对细胞进行操作；THP-1生长需要稳定的环境，不频繁拿出培养箱，不频繁离心；培养时瓶子竖立放置（瓶盖朝上），可增加细胞局部密度，促进细胞增殖。
如何提高细胞培养的成功率？
细胞培养的成功率受到多个因素的影响，包括操作技术、培养条件和细胞质量等。合理控制这些因素，并遵循规范的操作流程和实验室标准，可以提高细胞培养的成功率。
细胞培养的整个过程都是怎么回事？
细胞培养需要严格控制无菌操作、培养条件和细胞状态的观察，以确保细胞的生长和健康。在整个过程中，注意细胞的纯度、遗传稳定性和认证，以确保所获得的结果的可靠性。
细胞攻略 | MRC-5(人胚肺细胞)细胞培养教程
MRC-5细胞是正常二倍体细胞系，46条染色体、XY核型，模式染色体数为46，概率为70%，多倍体率为3.6%。
细胞攻略 | A-375(人恶性黑色素瘤细胞)细胞培养教程
A-375细胞是NRAS mutant-A375 isogenic理想对照，可用于3D细胞培养、高通量筛选、毒理学和免疫肿瘤学研究，也是一种合适的转染宿主。
细胞培养时看到小圆点不是污染,那是什么?
球球其实也是正常的细胞，由于空间不足或者其他原因导致没有完全贴壁而呈圆形生长，同时又由于细胞是一直在增殖的，所以这个球球贴壁了，那个球球又冒出来了，看起来就像是一直都存在一样，其实人家已经一批又换一批了。
SK-LU-1（人低分化肺腺癌细胞）传代标准操作流程
对于消化细胞程度，客户如果经验不多，无法准确掌控胰酶作用时间，建议客户按照下述操作：胰酶首先复温到室温后加入细胞，放入37度培养箱，然后每隔30秒，即吹打下细胞（此时吹打细胞应尽量轻柔，不能强行将细胞吹下，否则细胞可能出现机械损伤），如果能够吹打散细胞，说明细胞消化完成可以终止消化，如果30秒吹打不下，再等30秒重复操作直至能够轻柔的吹下细胞。