胎牛血清需要灭活吗？关于血清灭活你知道多少？
关于是否应对胎牛血清进行热灭活处理一直存在争议。血清灭活起源于20世纪70年代之前，在过去并未有人质疑灭活的必要性，灭活一直是默认的常规操作。然而越来越多的证据表明，血清热灭活对细胞并没有显著的正面作用。随着研究者们对血清的理解加深以及胎牛血清生产工艺的不断进步，如今热灭活不再是必选项。
技术支持
如何用多聚赖氨酸包被培养器皿？
多聚赖氨酸（Polylysine），是一种合成化合物，带正电荷，可以通过改变培养器皿表面的电极，有效促进细胞粘附，从而增强细胞与培养瓶的黏着性。
包被步骤
以T25瓶为例，处理方法如下：
1）配制10X母液，过滤除菌...
支原体怎么检测？这些方法你得知道！
支原体检测方法有很多种，每种方法各有利弊，科研人员应根据实验需求和实际情况选择合适的检测方法。使用两种或两种以上的方法进行检测，结果可信度更高。同时，定期对细胞进行支原体检测也很重要哦！
细胞聚团了怎么办？
在细胞培养过程中，一个常见且令人头疼的问题就是细胞聚团。当细胞不按预期那样分散生长，而是紧紧聚成一团。非正常聚团会影响我们对细胞状态的判断，影响细胞的正常增殖，甚至影响实验进程。那么，遇到这种情况我们应该如何应对呢？本文中小尚为大家总结了细胞聚团的主要原因，和有效的解决方法，快收藏起来吧~
如何精准把握细胞消化时间？
在贴壁细胞培养中，细胞消化是至关重要的步骤，可以说直接影响后续实验的成败。消化时间过长过短都会导致细胞受到损伤，进而出现细胞生长速度减慢，大量漂浮不贴壁，拉丝、空泡等异常形态，甚至细胞死亡的情况。因此把握最佳消化时间是培养细胞的必修课之一。
细胞形态发生异常变化的原因
在这个看脸的世界里，连细胞都不例外。细胞养得好看，也说明了细胞状态很好。细胞培养是一段漫长的旅程，而在旅途中随着时间推移，细胞的外观可能会发生一些变化，比如变大、变小、聚团、空泡等等。这些变化可能是正常现象，也可能是状态不好的细胞在向我们发出求救信号。
悬浮细胞系培养指南
通过专业的讲解，让大家详细了解了悬浮细胞系通用培养指南相关内容。直播课件请点击尚恩公众号—回复关键词“直播课件”领取。
原代细胞售后规定
细胞在不同实验室培养由于所使用培养基及血清品牌、个人操作习惯、培养瓶品牌等诸多培养条件不尽相同，导致细胞培养形态、生长速度、贴壁情况均可能有所差异，对于此类细胞适应环境生长的行为，不予过度解释或售后。