实验小白也能懂：四步选出适合你的流式抗体！
随着国内流式实验的相关设备和技术逐步发展，流式抗体种类在不断增加，多色标记的各类抗体五花八门。对于相关实验了解不深的实验人员来说，为了达到最佳实验效果，选择一款或者多款适合自己实验需要的流式抗体，...
技术支持
流式、免疫荧光、免疫组化等实验用的抗体有什么区别？
流式、免疫荧光、免疫组化还有WB、ELISA等都是基于抗原抗体特异性反应的实验技术，其核心就是抗体，本质上都是一样的东西，只是由于仪器、原理、检测方式的差异，抗体的特异性、灵敏度、宿主、是否标记等方面有区别，需要根据自身实验需要甄别选择哦。
流式抗体染色操作流程
流式抗体染色含表面与胞内两大场景：表面染色从细胞计数、预冷 0.5% BSA/PBS 制悬，到可选 Fc 受体阻断、一抗（直标避光）/ 二抗孵育，300g 离心洗涤把控细节；胞内染色额外加固定（4% 多聚甲醛）、通透（0.3% TritonX-100）步骤，600g 离心保障效果。全程规范孵育时间与温度，还建议设空白、同型对照。依此操作，轻松实现细胞染色标准化，为流式分析提供可靠样本，适配免疫亚群鉴定等多类科研需求！
细胞冻存液——生命的“时间胶囊”
尚恩非程序性细胞冻存液（无血清）是一种不含血清且不需要经过程序降温步骤的冻存液，可以重悬细胞后直接置于超低温冰箱而无需逐步降温或者程序性冻存盒，极大方便了细胞冻存操作，同时减少了血清对细胞及实验的影响。无论用何种冻存液，都建议做冻检再正式冻存：即冻存24h后复苏一支，确认细胞状态没问题，即可进行大批量冻存。冻检成功前要留至少一瓶细胞培养，以免复苏失败导致细胞绝种。
细胞拉丝诊断手册：3分钟学会判断分化/损伤/污染
细胞拉丝或出现触角是一种常见的形态变化，主要表现为细胞表面伸出一个或多个细丝状触角，触角可能较短也可能很长。根据细胞拉丝情况，可以提示细胞特性或细胞生长状态。并非所有细胞拉丝都是异常情况，我们需要根据具体情况判断。本文中，小尚为大家整理了细胞拉丝的可能原因及对应解决方案，同学们可根据自己细胞的情况对照查看哦~
8大原代细胞纯化秘籍！实验成功率翻倍的底层逻辑都在这
原代细胞培养纯化的作用原理主要围绕抑制非目标细胞生长、促进目标细胞选择性增殖。原代细胞培养纯化需结合实验目的和细胞类型选择合适的方法。操作过程中需严格无菌、优化消化条件、检测细胞活性，并监控污染。通过综合运用多种方法，可获得高纯度、高活性的原代细胞，为后续实验提供可靠材料。
要放长假了，怎么让细胞平稳度过？
长时间不处理的细胞最好的储存方式当然是冻存起来放液氮，这个是最稳妥且常见的；对部分细胞（CHO、HEK293等）来说，可以通过降低培养温度（如30-32℃）以降低细胞代谢和增殖能力，达到长时间不处理的效果，注意也需要尽量加多点培养基哦。
293细胞收货全飘了怎么办？
极少数情况下，脱落的293细胞在静置过夜后可能仍有部分漂浮细胞团。不用担心，只需将漂浮细胞团离心收集，加PBS重悬再次离心（这一步是润洗去掉残余培养基），加胰酶吹起细胞团（勿反复吹打）。37度或室温消化30s~1min左右，离心去除胰酶，加新鲜培养基重悬细胞，再次接种即可。