养出形态漂亮的细胞因素之“吹打”和“二传”
有些人总会遇到细胞形态不好的问题，首先，正式传代前进行“预吹打”，可以洗掉一部分多余细胞团和表面异物等；然后在传代之后进行“二传”，即滤掉那些贴壁缓慢、状态较差的虚弱细胞。
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细胞培养基里如何正确吹打细胞
总所周知，细胞培养是个技术活，培养过程中细胞培养状态与实际培养操作和培养条件息息相关。下面我们就说下细胞培养里非常常见的一个操作，吹打细胞。
养出形态漂亮的细胞因素之空间密度
不同的细胞，喜欢的环境是不一样的！这个不仅仅是说培养基的不同，还有就是细胞生长的空间密度问题。
细胞培养基如何从环境避免细胞被污染
自己培养的细胞本来好好的，突然有一天细胞培养基浑浊了、变黄、飘着一些霉菌团或者显微镜下全是树枝状的霉菌菌丝。接下来，小编就分享自己的经验，如何从环境上降低细胞被污染的概率。
实验有杂质如何纯化原代细胞？
不少人做原代细胞实验总发现有一些杂质，那这些杂质改如何纯化呢？原代细胞分离的方法有多种，最常用的是机械解离细胞法、酶学解离细胞法以及螯合剂解离细胞法，下面我们就介绍酶解聚方法获得纯化的原代细胞。
生物实验中教你6步正确配置PBS试剂
PBS作为生物实验中最常用的试剂，相信很多朋友们都配置或者实验使用过。下面就跟小伙伴们分享下我们PBS配置的过程。
细胞培养的5大基本条件
细胞培养的5大基本条件：1.合适的细胞培养基；2.血清的品质；3.无菌无毒的细胞培养环境；4.恒定的细胞生长温度；5.合适的气体环境。
细胞培养如何选择细胞培养基?
每个细胞都会有适合生长的的培养液，一种培养基会适合很多类的细胞，同样一个细胞也可能可以在好几种培养基里正常生长，培养基本身并无好坏之分，只有适合不适合培养相应细胞。