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我们都知道，细胞长满了就需要传代，而传代时的消化步骤是决定细胞传代后存活率的关键。不同的细胞贴壁程度差异、胰酶活性差异、甚至细胞在不同状态下贴壁程度都有差异，怎么才能找到一个合适的消化方法和时间呢？

总所周知，细胞培养是个技术活，培养过程中细胞培养状态与实际培养操作和培养条件息息相关。下面我们就说下细胞培养里非常常见的一个操作，吹打细胞。

自己培养的细胞本来好好的，突然有一天细胞培养基浑浊了、变黄、飘着一些霉菌团或者显微镜下全是树枝状的霉菌菌丝。接下来，小编就分享自己的经验，如何从环境上降低细胞被污染的概率。

不少人做原代细胞实验总发现有一些杂质，那这些杂质改如何纯化呢？原代细胞分离的方法有多种，最常用的是机械解离细胞法、酶学解离细胞法以及螯合剂解离细胞法，下面我们就介绍酶解聚方法获得纯化的原代细胞。