总所周知，细胞培养是个技术活，培养过程中细胞培养状态与实际培养操作和培养条件息息相关。可以这样说，同样的细胞，给不同的人培养，即便使用相同的培养条件，培养出来的效果也是会有一些差异的。
下面我们就说下细胞培养里非常常见的一个操作，吹打细胞。说起来只有简简单单四个字，但如果吹打掌握不好的话，细胞很容易受到机械损伤和剪切力影响，导致细胞受损状态变差或者直接死亡。
机械损伤很好理解，这个主要是指枪头刮擦、细胞间相互碰撞等导致的细胞损伤。为了减少这部分损伤，首先是尽量减小吹打力度，只要保证能够吹下吹散细胞就行，大部分悬浮细胞不需要很大力度吹打即会散开，贴壁细胞一定要消化到细胞可以轻轻吹下再终止消化，千万不要消化不完全然后很用力吹打细胞，这样暴力吹下的细胞往往状态都不会太好。其次枪头刮擦这个字面意思已经很明显了，就是枪头与细胞层接触甚至研磨导致细胞直接死亡，一般新手遇到这种问题比较多，刚开始做实验的靠主动意识控制枪头与培养瓶底间距，避免枪头直接接触瓶底，时间久了成习惯就好了。枪头直接接触瓶底还可能划伤瓶底，产生划痕，划痕的这部分是很难再有细胞生长的，因此也不要用有大量划痕的培养瓶培养细胞。
剪切力这个词对大多数人来说是比较陌生的。剪切简单来说就是物体横截面收到外力影响，沿外力方向相对移动的现象，这个外力就叫做剪切力，生活中常见的就是用剪刀剪纸，两片剪刀片相对运动对纸片横截面产生剪切力从而剪断纸张。细胞培养中明显没有剪刀，那剪切力损伤是怎么形成的呢，让我们接着往下看。细胞完全培养基里都是有血清的，而血清中含有大量蛋白质，因此很容易出现气泡，我们都知道气泡会破碎，一触就破。那么问题就来了，如果培养基里有很多气泡，细胞在气泡与培养基之间，当气泡破碎时，细胞瞬间会受到强大的剪切力影响，很容易直接就破碎了。
那怎么减少气泡的产生呢，其实很简单。一个是减小吹打力度，力度合适的话就更容易控制培养基流速，避免涡流产生气泡。另一个就是吹打的时候枪头的的培养基不要打完，不然就很容易打入空气，比如说1ml枪头吸了1ml培养基，最后只打出800-900ul，留一点培养基不打出就可以避免混入空气产生气泡。当然说起来很简单，不过这个还是很看技术的，需要对移液器控制得当才能更好的避免气泡。
以上就是怎么正确的吹打细胞的全部讲解了，有问题欢迎咨询尚恩生物，一家专业研发生产细胞的供应商。