如何绘制细胞生长曲线？
典型的生长曲线即可分为潜伏期、指数生长期、平顶期及退化衰老四个部分，其中的三个不同生长时期（潜伏期、指数生长期和平顶期）是每个细胞系所共有的特征。通过测定生长曲线，不仅可以了解培养细胞生物学特性的基本参数、测定细胞绝对生长数、判断细胞活力，而且也可用于测定药物等外来因素对细胞生长的影响。
技术支持
传代细胞的常规培养
当原代培养成功以后，随着培养时间的延长和细胞不断分裂，一方面由于细胞密度过大，细胞与细胞之间相互接触而发生接触性抑制，生长速度减慢甚至停止将一方面也会因营养物枯竭和代谢物积累而不利于生长或发生中毒。因此需要将培养细胞进行分离扩大培养，细胞由原培养瓶内分离稀释后传到新的培养瓶的这个过程称为传代或者再培养。
细胞培养用液的分装方法与要求
动物细胞培养中常用的液体有平衡盐溶液、消化液、pH调整液、抗菌素液、谷氨酰胺、肝素钠、蛋白酶抑制剂、培养基等。这些液体在配制时有如下要求：使用高纯化的三蒸水；保证各组分完全溶解；pH值测定和调整；消毒灭菌分装小瓶，抽样做无菌实验；配制细胞用液器材的清洁要求同细胞培养器材。那么细胞培养用液的分装方法与要求有哪些呢？
动物细胞培养实验室6大基本要求
动物细胞培养技术已经当今生命科学各领域的基础技术和基本技能，它也是细胞工程、基因工程和生物医学工程的重要研究手段。那我们在实际的动物细胞培养实验中需要注意哪些基本要求呢？
原代细胞培养中常见的六大错误
原代细胞培养过程中，每一个环节都十分关键，规范操作很重要。
原代细胞培养的类型
组织分离之后，原代细胞培养即可分为两种：一种将组织块贴附于适宜的基质中，细胞可自组织块向外迁移生长；另一种是将组织块用机械法或酶消化法处理后获得细胞悬液，接种细胞悬液，其中部分细胞最终将黏附于基质开始生长。
细胞冻存的10大理由以及冻存条件
由于培养早期传代培养的选择，有限细胞系的衰老以及连续细胞系的遗传和表现不稳定性，使细胞系在连续培养时有变异倾向。此外，即使在管理最好的实验室中也有可能发生仪器故障和污染。交叉污染以及错误辨识的发生率也很高。因此，存在诸多理由进行冷冻储存细胞，总体概述有10大不得不冻存细胞的理由。
小鼠胚胎细胞原代培养的操作步骤和注意事项
原代细胞培养，是指直接从动物体内获取的细胞、组织或器官，在体外培养，直到第一次传代为止。这种培养，首先用无菌操作的方法，从动物体内取出所需的组织（或器官），经胰酶消化，分散成为单个游离的细胞，在人工条件下培养，使其不断地生长及繁殖。今天为大家详细介绍小鼠胚胎细胞原代培养的操作步骤和注意事项。