Hoechst 33258染色液

Hoechst 33258是一种可以透过细胞膜的荧光染料,其对细胞毒性较低,常用于细胞凋亡检测、细胞常规核染或者DNA染色。该染液可以直接染色活细胞或者组织,也可以染色固定后的细胞或者组织。还可以用于支原体荧光检测,是一种直观、传统的支原体检测方法。

SKU: SNB-001-1-1-1-1-1 分类: 标签:
产品名称 Hoechst 33258染色液
货号 SNK-002
规格 10mL/100mL
简介 Hoechst 33258是一种可以透过细胞膜的荧光染料,其对细胞毒性较低,常用于细胞凋亡检测、细胞常规核染或者DNA染色。该染液可以直接染色活细胞或者组织,也可以染色固定后的细胞或者组织。还可以用于支原体荧光检测,是一种直观、传统的支原体检测方法。
Hoechst 33258的最大激发波长为346nm,最大发射波长为460nm;Hoechst 33258和双链DNA结合后,最大激发波长为352nm,最大发射波长为461nm。
检测细胞活性:染色后,活细胞摄入量会低于死细胞,因此活细胞染色强度会略低于死亡细胞,凋亡细胞的细胞核会裂解成多片,可以通过以上现象判断细胞活性。
检测支原体:支原体一般附着于细胞表面,污染的细胞染色后,核外存在大量丝状荧光即说明存在支原体污染。
使用方法 1.活细胞或组织染色
<1>组织样品、贴壁细胞直接加足量染色液,悬浮细胞离心后沉淀用染色液重悬,一般6孔板单孔加1ml染色液,96孔板单孔加100ul染色液即可;
<2>细胞于培养环境温度下孵育20-30min,组织样品、贴壁细胞直接去除染色液,悬浮细胞离心弃染色液,然后用PBS清洗2-3次细胞,即可进行荧光检测。
2.固定后的细胞或组织染色
<1>固定后的细胞或者组织用PBS适当清洗以去除固定液,加足量染色液浸没样品;
<2>室温孵育2-3min后,用PBS清洗2-3次样品,即可进行荧光检测。
3.支原体检测
<1>细胞正常培养3-4天后,弃培养基,加固定液固定;
<2>固定后的细胞用PBS适当清洗以去除固定液,加足量染色液浸没样品;
<3>室温孵育2-3min后,用PBS清洗2-3次样品,即可进行荧光检测
浓度 1X
外观 液体
存储条件 -20℃避光保存
保质期 -20℃一年

注意事项:
1.该产品属于荧光产品,存在潜在生物致癌性,使用时注意个人防护及废弃物处理。
2.染色后长时间放置荧光可能会淬灭,建议及时观察荧光,染色后短时间保存样本可以放入4度冰箱或者置于冰袋上,也可以订购尚恩抗荧光淬灭产品SNE-001。
3.该产品仅供科研使用,不得用于诊断或临床实验。