一、L6细胞基本属性 |
|
细胞名称 | L6(大鼠骨骼肌成肌细胞) |
细胞别称 | L-6; L-6 myoblast |
细胞货号 | SNL-030 |
来源 | 大腿;骨骼肌成肌细胞;1日龄 |
细胞形态 | 成肌细胞样 |
细胞类型 | 正常细胞 |
生长特性 | 贴壁细胞 |
收录 | ATCC |
生物安全等级 | 1 |
致瘤性 | |
培养条件 | DMEM+10% FBS+1% P/S |
培养环境 | 空气,95% ; 二氧化碳 (CO2),5% |
细胞简介 | L6成肌细胞是由Yaffe从大鼠大腿肌的原代培养物在3-甲基胆蒽存在下培养2代后分离得到,Yaffe称其为L6,因为他和Sara Neuman在1967年的六日战争中建立了该细胞系。L6细胞在培养基中可融合形成多核的肌管和横纹肌纤维,细胞融合的程度随着代数的增加而下降,因而L6细胞应冷冻于低代次阶段并周期性地重新克隆以选择融合能力强的细胞。如果让培养容器中的细胞长满,L6细胞的成肌组分将迅速耗尽。L6细胞表达肌球蛋白基因,是一种合适的转染宿主,经测试,鼠痘病毒呈阴性。 |
二、L6细胞培养操作 |
|
换液周期 | 2-3天 |
培养基体积 | T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml |
传代比例 | 1:2-1:4(具体情况视细胞生长速度及密度决定) |
传代方法 | 1.尽量吸干净T25瓶原培养基; 2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s,吸走润洗的PBS; 3.T25瓶加1ml左右胰酶,轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层; 4.将培养瓶放入37度培养箱消化; 5.消化到细胞间隙变大,但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化; 6.混匀细胞,900rpm离心3-5min,弃上清; 7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞,均匀分到新的培养瓶里; 8.补足完全培养基,将培养瓶放回培养箱静置培养; |
注意事项 | 不同品牌胰酶消化时间差别较大,注意严格控制消化时间 消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔,不要产生过多气泡以免影响细胞状态。 |
三、L6细胞冻存操作 |
|
冻存液配方 | 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐); |
冻存规格 | 200-300万/ml,1ml每管 |
冻存方法 | 1.消化并离心获得细胞沉淀后,加配置好的冻存液轻轻重悬细胞; 2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管; 3.将冻存管转入程序冻存盒,放入-80度冰箱过夜,第二天转入液氮保存;没有程序冻存盒的实验室,加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min,再-20度静置2h后转入-80度过夜,第二天转入液氮保存 |
注意事项 | 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案 |
Tips:1.细胞贴壁较弱,消化时间偏短,注意控制消化时间; 2.注意控制细胞密度,过高或者过低都可能影响细胞状态,不要长时间高密度培养; 3.细胞密度过高时及时传代,避免培养基变黄导致细胞脱落或者状态变差; 4.细胞生长较快,注意及时换液及传代; 5.细胞传代容易成团聚集,注意尽量吹散细胞;
我们推荐使用尚恩生物 大鼠骨骼肌成肌细胞专用培养基(产品货号:SNLM-030)作为L6(大鼠骨骼肌成肌细胞)的专用培养基。